GGTP in Test del sangue biochimico: quando lo passerai?

Cos'è un GGTP in un'analisi biochimica del sangue e di ciò che è responsabile?

Com'è l'analisi del GGT?

Lo studio GGT è incluso nel test del sangue biochimico ed è incluso nel gruppo di campionamento epatico. Per determinare, viene utilizzato il materiale biologico umano (sangue), che si arrende su uno stomaco vuoto, poiché con l'uso del cibo è un aumento dell'attività dell'attività enzimatica, che porterà a falsi risultati.

La recinzione sanguigno viene dalla vena.

È molto importante rispettare tutte le misure per prepararsi prima di fare un esame del sangue in modo che non sia ritenuto di nuovo. Il livello di GGT è fissato a diverse temperature di campione di incubazione e metodi diversi

La scelta del metodo e la temperatura utilizzata dipende direttamente dal laboratorio in cui il paziente fornisce l'analisi e le attrezzature installate

Il livello di GGT è fissato a diverse temperature di campione di incubazione e da diversi metodi. La scelta del metodo e la temperatura utilizzata dipende direttamente dal laboratorio in cui il paziente fornisce l'analisi e le attrezzature installate in loro.

Quali misure da seguire quando si prepara?

Per evitare falsi indicatori nella tabella finale dei risultati, si consiglia di rispettare le misure di preparazione. Osservando le seguenti regole, i risultati si riveleranno più affidabili, che aiuteranno a diagnosticare correttamente o confutare la malattia.

Le principali raccomandazioni per la preparazione sono:

  • Sangue si arrendeva a stomaco vuoto. Per evitare deviazioni degli indicatori del sangue provocati dall'attivazione degli enzimi dovuti ai pasti. L'uso dei prodotti è limitato almeno otto ore (meglio di dieci) fino al recinto di sangue. Questo è il motivo per cui l'analisi viene arresa al mattino, poiché di notte una persona non sentirà la fame. È anche vietato bere qualsiasi drink, compresa l'acqua potabile convenzionale,
  • Rifiuta l'uso di grasso, fortemente salato, piccante, lavaggio, pesante per il corpo dei prodotti alimentari per non meno di ventiquattro ore (migliori quarantotto ore). Tali prodotti sono troppo fortemente colpiti da enzimi, aumentando significativamente gli indicatori,
  • Smetti di sport e per evitare forti sforzi fisici al massimo, è consigliato per due giorni, poiché l'impatto fisico sull'organismo influisce anche sui risultati finali,
  • Una visita alla sauna, al bagno, un bagno caldo alla vigilia, può portare a fluttuazioni in normali indicatori. Per evitare di visitare luoghi in cui l'impatto termico è sul corpo,
  • Limitare la presa di bevande alcoliche, consumando sigarette per non meno di un giorno all'inizio dell'analisi,
  • Sospendere l'uso di droghe, non meno di due giorni prima dell'analisi. I preparati di determinati gruppi possono influenzare gli indicatori di analisi del sangue biochimico. Se non è possibile fermare l'uso dei farmaci, è necessario informare il medico sull'uso dei farmaci. Il medico farà i risultati dei risultati, in conformità con l'impatto dell'impatto di uno o di un altro farmaco sul sangue di una persona,
  • Vieni per la consegna del sangue, in anticipo, per 10-15 minuti. È necessario che il corpo si calma, lo scoppio è passato, e l'acclimatazione del corpo si è verificata alle condizioni di temperatura della stanza (specialmente dopo la strada fredda).

Cosa può influenzare i risultati?

Oltre ai disturbi del fegato, i seguenti fattori che portano a un falso indicatore possono influenzare i normali risultati. Questi includono:

  • L'uso continuo dell'acido ascorbico, può togliere significativamente il risultato del GGT,
  • Aumento del livello GGT Provo ha provocato antibiotici, antidepressivi, contraccettivi orali, aspirina, paracetamolo, testosterone e singoli tipi di medicinali,
  • Sovrappeso eccessivo.

Cos'è GGT?

Nella pratica medica di GGT, è noto un altro nome - GGTP (GAMMA-GlutamylTranspendaz). Nel sangue di Gamma-GT non è contenuto, ma cade nel sistema circolatorio nella distruzione della cellula. Questo processo ha causato le fluttuazioni costanti nel valore dell'enzima (in particolare - innalzamento).

Il compito principale di GGT è la stimolazione dei processi biochimici dell'organismo, come la disintossicazione del fegato. Pertanto, prendendo il campione, si può determinare in modo affidabile la presenza di un processo patologico nei seguenti organismi:

  • rene;
  • fegato;
  • milza;
  • prostata;
  • Cistifellea.

Per malattie di altri organi, anche il GGT aumenta.

Cos'è un pannello epatico

Dal momento che l'analisi su GGT dovrebbe essere considerata con altri test, è necessario tenere presente che questo enzima è solitamente incluso nel pannello epatico, che viene utilizzato per schermare danni al fegato. È particolarmente rilevante per i pazienti sottoposti a trattamento in grado di influenzare il fegato.

Il pannello epatico o le parti separate sono progettati per diagnosticare la malattia del fegato, se il paziente ha sintomi e segni di malattie di questo organo. Se la malattia è stabilita, il test viene eseguito nuovamente ad intervalli di tempo per monitorare le sue condizioni e la sua valutazione dell'efficacia del trattamento. Ad esempio, viene effettuata una serie di test di bilirubina per il monitoraggio dei jaundici nei neonati.

Il pannello epatico è costituito da diversi test condotti sullo stesso campione di sangue. Un tipico pannello epatico è composto da tali componenti:

  • ALP - enzima relativo a tori, oltre a prodotti nelle ossa, intestini e durante la gravidanza il Pocente. La maggior parte volte aumenta quando si bloccano i dotti biliari.
  • Alt - Enzym, che è principalmente nel fegato, è meglio determinato dall'epatite.
  • L'AST è un enzima nel fegato e alcuni altri organi, specialmente nel cuore e nei muscoli del corpo.
  • Bilirubin è un pigmento di bile prodotto dal fegato. L'analisi generale sulla bilirubina misura la sua quantità totale di sangue, la bilirubina diretta determina la forma associata di bilirubina (in combinazione con altri componenti) del fegato.
  • Albumina - la principale proteina del sangue prodotta dal fegato. Il suo livello colpisce il funzionamento del fegato e dei reni. La riduzione del livello del contenuto di albumina nel sangue può influenzare sia la diminuzione della sua produzione epatica sia un aumento della sua uscita attraverso i reni con urina durante la disfunzione renale.
  • Proteina comune - Questo test misura l'albumina e altre proteine ​​in generale, compresi gli anticorpi che stanno lottando con le infezioni.
  • AFP - L'aspetto di questa proteina è associata a rigenerazione o prolipe (la crescita dei tessuti) delle cellule del fegato;

A seconda della direzione del medico partecipante o del laboratorio, altre analisi sono incluse nel pannello epatico. Questa potrebbe essere la definizione del tempo di protrombina per misurare la funzione di coagulazione del sangue. Dal momento che molti enzimi coinvolti nella coagulazione producono un fegato, i valori anormali possono parlare del suo danno.

Con risultati negativi, il test del pannello epatico viene effettuato più di una volta, e ad intervalli di tempo che possono richiedere da diversi giorni a settimane. Devono essere fatti per determinare se vi è una diminuzione o aumento dei valori del carattere cronico e se è necessaria una necessità di ulteriori analisi per identificare le cause della disfunzione epatica.

Malattia Bilirubina Alt e AST. Alfa Albume Promrombina.
Malattia del fegato acuta a causa di infezioni, tossine o droghe, ecc. Normale o superiore Valori forti (> 10 volte). ALT è più alto dell'AST Valore normale o solo valore leggermente aumentato Norma Norma
Forme croniche di varie malattie del fegato Normale o superiore Valori leggermente aumentati. Alt ha un valore costante amplificato Norma o un po 'più alto Norma Norma
Epatite alcolica Normale o superiore AST è un po 'di più; AST due volte più alt Norma o un po 'più alto Norma Norma
Cirrosi Prima sopra la norma, ma diminuisce nelle fasi successive L'AST è più che ALT, ma i loro livelli sono meno che con la malattia causata dall'alcolismo, dal momento che il fegato distrutto cessa di produrlo Norma o un po 'più alto Normale o meno Di solito sopra la norma
Condotti di blocco, colestasi Valori normali o più, particolarmente elevati sul blocco completo Normale o un po 'di più 4 volte superiore alla norma Di solito la norma, ma se la malattia è cronica, potrebbe essere inferiore alla norma Norma
Cancro, metastasi distribuite sul fegato Norma Normale o un po 'di più Molto ingrandito Norma Norma
Cancro al fegato Può essere aumentato valore, specialmente se la malattia progredisce L'AST è più alto dell'alt Normale o superiore Normale o meno Long Norm.
Malattie autoimmuni Normale o più valore leggermente maggiore; Alt più di AST

Invece del pannello epatico, il medico può prescrivere un pannello metabolico completo come parte di uno studio generale delle condizioni del paziente. Fornisce il passaggio della maggior parte delle analisi incluse nel pannello epatico, ma include anche altri test necessari per valutare gli organi e i sistemi.

https://youtube.com/watch?v=GjdibpmRlam.

Trattamento dell'aumento del GGT nel sangue: come downgrade e portare alla normalità

Il trattamento di livelli elevati di GGT inizia con la diagnosi delle condizioni del corpo e identificare la causa esatta di aumentare questo enzima. Trattamento delle malattie, come risultato della quale gamma-glutamiltransferasi è aumentata, riduce il suo livello.

Oltre al trattamento farmacologico, è necessario adeguare la sua dieta. Ridurre GGT aiuta il menu ricco di frutta e verdura. Prima di tutto, è cibo vegetale saturo di vitamina C, fibra, beta-carotene e acido folico:

  • carota;
  • insalata di foglie;
  • spinaci;
  • albicocche;
  • zucca.

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Il trattamento di livelli elevati di GGT inizia con la diagnosi delle condizioni del corpo e identificare la causa esatta di aumentare questo enzima. Trattamento delle malattie, come risultato della quale gamma-glutamiltransferasi è aumentata, riduce il suo livello.

È necessario rifiutare fumare e bere alcolici. Liberarsi di queste abitudini aiuterà le raccomandazioni dell'organizzazione mondiale della sanità su come smettere di fumare e come smettere di bere.

Per diagnosticare le malattie del fegato o del pancreas, puoi consegnare il sangue da Vienna sul GGT. Questa abbreviazione è decifrata come Gamma-Glovedranspendo di Gamma. Se hai ricevuto i risultati in cui il Gamma GT è aumentato, questo potrebbe indicare le pietre nella bolla vivatura, la lesione tossica del fegato, dell'alcolismo, del diabete mellito, del pancreatite nella fase acuta o cronica, dell'ipertiroidismo, del cancro alla prostata, del fegato o pancreas.

Cause di violazioni

Considerando i problemi della deviazione dalla norma, dovrebbe essere inizialmente notato che le situazioni in cui i valori di Gamma GTP sono abbassati eccezionalmente raramente.

Tali modifiche sono una caratteristica caratteristica di un grave processo distruttivo nel fegato, denominato cirrosi. Inoltre, sono possibili valori bassi nell'ipertiroidismo, durante il trattamento della dipendenza da alcol e l'uso di determinati farmaci.

Per quanto riguarda la causa di valori elevati, si distinguono da una grande varietà.

Perché aumenta l'indicatore

Nella maggior parte dei casi, il livello elevato di GGTP nel sangue è un fattore determinante nella diagnosi delle patologie del fegato, poiché questo enzima mostra un'elevata sensibilità in danni alle cellule di questo organo - epatociti.

Anche GlutamilTransferasi è aumentato in larga misura durante l'epatotossicità. La sensibilità speciale esibisce un enzima per avvelenamento da alcol (GGTP elevato in tali casi per esclusivamente unità elevate).

Ciò viene preso in considerazione nel processo di valutazione dell'efficacia del trattamento dall'alcolismo. I risultati sono due volte più letteralmente dopo due o tre settimane.

Malattie che provocano i valori

Tra le principali ragioni dovrebbe essere particolarmente indicato i seguenti stati

  1. Processi patologici che si sviluppano nel fegato, epatite di varie eziologie che si verificano in forma acuta. La forgia cronica dei disturbi può aumentare significativamente gli indicatori di GGT nelle fasi di esacerbazione. Questi enzimi reagiscono alle malattie prima di altri componenti del campione epatico (ALT, SFF, AST).
  2. Malattie causate dalla stagnazione della bile, compresa la malattia dagli occhi cloe.
  3. Mononucleosi infettiva, che è negativamente riflessa nello stato del fegato.
  4. Alcolismo, in cui, stranamente, solo nel 70% dei casi, i risultati delle analisi registrano i valori aumentati del GGTP. In alcuni pazienti affetti da alcolismo, questo indicatore rimane all'interno del range normale.

Tuttavia, nella maggior parte dei casi, esattamente una spruzzata attiva dei valori GGTP determina lo stadio dell'intossicazione sull'alcol. Un adeguato corso di trattamento contribuisce a portare la concentrazione di enzimi dopo 18-20 giorni.

Altri fattori

L'elenco delle malattie che segnalerà un aumento di GGTP può continuare:

  1. Cirrosi fegato compensato.
  2. Allentare il fegato causato da sostanze e radiazioni tossiche.
  3. Formazioni maligne che influenzano il fegato.
  4. Insufficienza renale.
  5. Attacco di cuore. I valori di Gamma-Glutamiltransferasi aumentano solo 3-4 giorni dopo l'inizio della malattia. Ma un aumento degli enzimi indica una dinamica positiva nel miocardio e nel fegato.
  6. Diabete.
  7. Pancreatite.
  8. Processi oncologici nella ghiandola della prostata.
  9. Ipertiroidismo.
  10. Obesità.

Oltre alle condizioni patologiche, aumenta significativamente i valori della ricezione di tali farmaci come:

  • mezzi contraccettivi di base ormonale;
  • Fenobarbital e fenitoina (con epilessia);
  • Rifampicina e altri medicinali per il trattamento della tubercolosi.

Qui dovresti anche specificare farmaci anticonvulsivi, steroidi, antidepressivi, citostatici e antibiotici che hanno un impatto negativo sulla condizione del fegato e del tratto gastrointestinale.

Sintomi e segni di aumentato valori

Per capire quale è elevato il valore dell'enzima, è necessario aggiungere il 10% all'indicatore normale.

Indicatori normali per ciascun gruppo di pazienti variano a seconda della categoria del pavimento e dell'età.

A causa del fatto che Gamma GT è contenuta nelle cellule prostatiche, nei pazienti maschi, il livello del componente è superiore a quello delle donne del 25%.

Successivamente, il contenuto degli enzimi del sangue inizia a cadere e invecchiati da 6 a 12 mesi, 34 unità per litro di sangue dovrebbero essere approssimativamente, e da 12 mesi a 3 anni diminuiscono a 18 unità. Per i bambini dai 6 ai 12 anni, la norma è considerata l'indicatore di 17 unità.

Per ragazze adolescenti durante la pubertà (da 12 a 17 anni), 33 unità per litro di sangue sono considerate l'indicatore ottimale e per i ragazzi adolescenti, questa regola è leggermente superiore a 45 unità.

Negli uomini adulti, il livello di Gamma GT varia da 10 a 71 unità per litro di sangue, e nelle donne da 6 a 42 unità.

Il paziente sorge spesso il prurito della pelle, sembra debolezza, si sente male, il declino inizia. Spesso, è preceduto dallo ingiallimento della pelle, una persona può ammalare, lacrime, la diarrea è osservata. Spesso, se la condizione è causata dalla patologia del fegato, può tirare il campo dell'ipocondrio, a destra.

In generale, la manifestazione di questo stato dipende dalla malattia che lo ha causato.

Nelle donne, in contrasto con gli uomini, la concentrazione di GGT nel sangue è inferiore a causa dell'assenza della ghiandola della prostata, che è anche responsabile dello sviluppo dell'enzima. Pertanto, il livello di sostanza è da 6 a 32 IU / L. Quando si utilizzano altri volumi enzimatici, è anche considerata una concentrazione di 10-66 unità è considerata un indicatore normale.

Con il rifiuto dei risultati dell'analisi dalla norma, il medico può sospettare la malattia di vari sistemi di organi interni. Queste possono patologia di reni, fegato, pancreas, polmoni. A seconda della localizzazione dei danni, il medico assegna un trattamento appropriato o passando altri test per installare una diagnosi più accurata.

Cause di aumentare GGTP in sangue

Malattia / condizione Descrizione
Epatite acuta (virale A, B, C, D, tossico, alcolizzato, medicinale ...) Danni al fegato acuti a agenti infettivi, tossici o chimici
Epatite cronica (virale, alcolizzato, autoimmune, tossico, droga, non identificato ...) Necrosi e infiammazione delle strutture del fegato, esistenti più di 6 mesi
Steatosi (epatosi più grassi) Distrofia del fegato - l'introduzione del grasso all'interno delle cellule del fegato
Fibrosi del fegato Sostituzione della cellula del fegato che collega il tessuto
Cirrosi Progressivo morente e diminuzione del numero di epatociti, che porta alla ristrutturazione strutturale dei tessuti corporei e del fallimento del fegato
Cirrosi postnocultica. Il risultato di molte malattie del fegato
Cirrosi biliare primaria Infiammazione cronica e infezione fibrosa dei condotti intravvistati
Cirrosi biliare secondaria Condizione causata da un lungo blocco di grandi dottori biliari esterni
Colangite sclerosante primaria Cholestasis cronico di eziologia sconosciuta che scorre con infiammazione fibrosa di condotti intra ed extraina
Cirrosi cardiaca. Il risultato della stagnazione del sangue nel fegato con insufficienza cardiaca a lungo termine a lungo termine
Sindrome di Badda Kiari Trombosi del fegato dovuta all'occlusione, violazioni di vene epatiche o vene inferiori
Tumori del fegato Cancro del fegato (carcinoma primario), metastasi nel fegato, educazione benigna nel fegato (emangioma, cisti, ecc.)
Malattie ereditarie Emocromatosi, malattia Wilson-Konovalov, malattia di nimana-picco, malattia di Goshe, carenza di A-Antitripsin, fibrazione
Cholecystite, diskinesia tratto biliare Infiammazione della cistifellea, violazione dei condotti del motociclo
Colelitiasis. Formazione di pietra in bolle anglosi e dotti biliari
Cholangit. Infiammazione acuta o cronica dei dotti biliari di varie natura
Mononucleosi infettiva Sconfiatta acuta infettiva associata a Herpes-Virus Epstein-Barr
Occlusione dei dotti biliari Ostruzione o cattiva permeabilità del tratto biliare dovuto a tumori, cisti, stenosi (serraggio, restringimento)
Pancreatite Infiammazione del pancreas
Tumori maligni di organi addominali Pancreas Cancer Cancer Cancer Cancer Cancro della prostata
Helmintinses. Danno del fegato ai parassiti: slittino epatico, echinococco, ecc.
Diabete, ipertiroidismo Malattie endocrine
Consumo di alcool Stimolazione della sintesi del GGTP, Danni allustrativi alcolici
L'uso di narcotici o droghe DEFECTION DI GGTP, CHIMICO, MEDICIA E DEFERITI DI FIACCIO TOSSICO

Quali farmaci influenzano gli indicatori GGTP

L'analisi del GGTP è influenzata da sostanze che cambiano la viscosità della bile, la velocità del suo movimento in azionamenti, gli induttori farmacologici della sintesi attiva dell'enzima e dei mezzi con un effetto epatotossico.

Questi farmaci aumentano il GGTP nel sangue: - fenitoin - fenobarbital - antidepressivi triciclici - paracetamolo, nimesulide, altri nspidi - carbamazepina - clorpromazina - cloramide - nifedipina - ciclosporina - contraccettivi ormonali, ormoni sessuali - antibiotici (erythromycin, clindamycin, amoxicillina) - Antifungal AGENTI - Nitrofurans - Chlorpropamide - Azatioprina - Propafenone - Blocatori di recettori H2-istamine - CabtProl - Sulpirid - Alcune erbe medicinali - DR.

Dopo aver cancellato i farmaci, il livello di GGTP nel sangue viene ripristinato in modo indipendente entro 1-3 mesi.

Risultati della ricerca di decodifica

La corretta decodifica dei risultati determina l'ulteriore corso degli eventi.

I risultati dello studio sono sempre presentati in una forma numerica, ad esempio: "GGT - 20 IU / L". Nel modulo risultato, la gamma di valori normali è data per le persone di diverse età, durante l'interpretazione dei risultati, utilizzare questi numeri. Tutti i valori che superano il limite superiore sono considerati elevati e possono indicare la malattia.

A volte nel modulo non risulta il valore di soglia inferiore (minimo) della norma, in questo caso i risultati del GGT al di sotto della norma possono essere rilevati. Ciò è dovuto alle peculiarità del metodo utilizzato in un particolare laboratorio.

I risultati dell'analisi indicano sempre le unità di concentrazione del GGT, molto spesso possono essere (unità internazionali in litro) o unità / ml (unità convenzionali in millilitrium). E quelli e altri tipi di analisi sono ugualmente accurati, ma devono essere interpretati solo da tabelle con valori normali per unità di misura specifiche.

Cause di enzima di miglioramento

Livello di enzima elevato: possibili cause

Se dopo l'analisi si scopre che in esso Gamma GT viene sollevato, può parlare di cambiamenti significativi nel lavoro degli organi interni. Tuttavia, se una persona utilizzata alcolica, può influenzare il risultato del campione, quindi, nelle raccomandazioni per la preparazione del test, la necessità di abbandonare in anticipo le bevande alcoliche.

Grazie a questa proprietà, questa analisi diventa indicativa per determinare lo stato dell'alcolismo cronico. In una persona che beveva vodka o altra bevanda alcolica, dopo un po 'di tempo gli indicatori di Gamma GT sono ridotti alla norma, e in alcolizzato - rimangono elevati, a volte abbastanza significativamente. Inoltre, l'alto Gamma GT può indicare la condizione di avvelenamento da alcol acuto.

Un calo costante degli indicatori e la loro stabilizzazione a livello normale indica che il trattamento funziona efficacemente e una persona sta riprendendo. L'analisi su GGT con risultati elevati suggerisce un paziente per un numero di malattie. Tra questi potrebbe avere una seria minaccia per la salute e la vita del paziente.

GGT: deviazione dalla norma - Possibili malattie

Aumento dei tassi di Gamma GT indicano le seguenti malattie:

  • Danni al pancreas. Può essere diabete mellito, pancreatite in forma acuta o cronica, accompagnata da varie condizioni avverse, ad esempio, dalla formazione di una cisti o da un altro tumore benigno. Cifre molto alte di superamento della norma di GGT possono parlare della presenza del cancro al pancreas.
  • Malattie del fegato. Ci sono molti di loro: la complicazione dopo la malattia di Botkin, l'epatite B e C, la colecistitite, le pietre nella vivace bolla e condotti, complicazioni di malattie biliche, anche dopo intervento chirurgico, cirrosi, compreso e causato dall'abuso di bevande alcoliche, Cirrosi biliare primaria, tumori epatici benigni e maligni, ittero meccanico, provocato dalla trasmissione di dotti biliari e l'impossibilità di trasportare la bile. Metastasi nel fegato da altri organi durante il cancro (più spesso - con malattie oncologiche del seno e polmoni). La colangite sclerosante primaria è una malattia autoimmune associata alla violazione dei dotti biliari.
  • La mononucleosi infettiva è una malattia virale acuta, accompagnata da alta temperatura, forte infiammazione dei linfonodi faringe, ingrandita e infiammata. Ha spesso un impatto negativo sul fegato.
  • Malattie dei reni. Questi includono: Pyelonephritis acuta, pielonefrite cronica sotto la sua esacerbazione, glomerulonefrite, tumori renali, inclusi maligni.
  • Cancro alla prostata.
  • Una malattia autoimmune è un lupus rosso sistemico. Con questa malattia, gli anticorpi dell'immunità umana percepiscono i propri tessuti come alieni e attaccarli, causando una malattia.
  • Insufficienza cardiaca.
  • Infarto miocardico, ma non nella fase acuta, e nel coinvolgimento secondario del fegato dovuto al miglioramento dell'insufficienza cardiaca.
  • Aumento del funzionamento della ghiandola tiroidea - ipertiroidismo.

Oltre alle malattie, alcune droghe possono influenzare l'alto livello di GGT, ad esempio, acido ascorbico, aspirina, barbiturici, antibiotici, antidepressivi, preparati ormonali, agenti antifungini e molto altro.

L'analisi su Gamma GT non è sempre abbastanza informativa per determinare con precisione la malattia esistente solo da uno di questo campione. Di solito diventa parte della complessa diagnosi della malattia.

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Cause delle deviazioni GGT dalla norma

Per effettuare l'analisi corretta del livello GGT, è necessario raccogliere il materiale solo dalla vena periferica. La procedura diagnostica richiede da 1 ora a 2 giorni. I risultati sono necessariamente fissati su carta. Successivamente, il medico frequentante fa decifrare per mettere il paziente per diagnosticare, determinare la malattia, i processi patologici nascosti nel corpo.

Prima di passare un'analisi, il paracetamolo non può essere preso

È importante determinare correttamente il tasso GGT. Sulla base dei risultati ottenuti, verrà assegnato un trattamento appropriato

Il paziente deve essere preparato correttamente per il recinto di sangue. Le inesattezze nell'analisi sono per i seguenti motivi:

  • Paziente per molto tempo prende i complessi vitaminici, che contiene una maggiore quantità di acido ascorbico;
  • Prima che il recinto di sangue, il paracetamolo o l'aspirina prese il paziente;
  • l'uso di contraccettivi orali;
  • Ricevere una droga sedativa, antibiotica, istaginoblocatori.

Questa patologia spesso colpisce la condizione e il funzionamento del fegato. Anche le deviazioni mostrano la progressione della patologia autoimmune, del diabete, dei processi oncologici.

Spesso fluiscono negli uomini nel campo della prostata o del seno. Nella forma acuta di artrite reumatoide, la proteina nel sangue aumenta di 2-3 volte, quindi la terapia corrispondente viene immediatamente prescritta al paziente.

A volte l'indicatore è ridotto. Tale processo indica lo sviluppo dell'ipotiosi, la forma cronica di dipendenza da alcol. In questo caso, deve essere sollevato al valore ottimale. Il livello di GGT nel plasma del sangue diminuisce rispetto all'uso regolare delle statine. Questi sono preparati medicinali che contribuiscono alla riduzione del colesterolo nel sangue.

Le analisi decifrage dovrebbero essere eseguite dal medico partecipante. I pazienti possono utilizzare in modo indipendente il tavolo, ma a volte le deviazioni sono temporanee e non pongono minacce per la salute. Il paziente non sarà in grado di determinare le caratteristiche della malattia, oltre a assegnare il trattamento giusto. Se ci sono dubbi sulla precisione della diagnosi, il paziente mostra il passaggio di ulteriori test di laboratorio e strumentali.

Gli esperti parlano degli standard, funzionalità GGT in questi video:

GGT in analisi del sangue biochimico - Che cos'è

Alcune definizioni mediche e abbreviazioni sono difficili da determinare in una persona ordinaria, ad esempio, ciò che significa con una decrittografia per la decifrazione del sangue biochimico? Tuttavia, GGT nell'analisi biochimica del sangue dal medico può dire molto sullo stato sanitario del paziente.

Pertanto, ascolta il parere del medico partecipante. Se si scarica le indicazioni per l'analisi biochimica, senza pensare di andare e passiamo sangue.

Questo esame del sangue è assegnato alla sospetta stagnazione del fegato ai segni di:

  1. Manifestazioni di affaticamento.
  2. Ittero.
  3. Debolezza.
  4. Vomito e nausea.
  5. Perdite Appetito.
  6. Con prurito della pelle.
  7. Durante il verificarsi di sindromi del dolore nell'ipocondrio destro.
  8. Durante la gravidanza.

Può anche essere nominato insieme ad AST per confermare o confutare le malattie del muscolo cardiaco.

Aumentando nel sangue di una persona, questo enzima inizia durante la distruzione di massa delle cellule. Molto spesso, come provocando le cause di aumento nel sangue, l'enzima GGTP si verifica durante la bile pungente. Può anche essere migliorato con la citolisi dell'epatociti.

Enzima GGT, una specie di pennarello. A volte quando si analizza il sangue si scopre che viene sollevato. Ciò significa anche che la decodifica indicherà la probabilità di colestasi, o il decadimento delle cellule epatiche.

Non è meno importante che GGT possa essere migliorato con il livello di vita inappropriato e la presenza di cattive abitudini. Ad esempio, un enzima può aumentare quando fumare, gravidanza, oltre a causa di un uso eccessivo di prodotti salini e prodotti dolci. Tuttavia, quando il paziente non è abbastanza alimentato, ma prende regolarmente la ricezione di vitamine e minerali, la probabilità lo è considerato che con il test del sangue biochimico influenzerà i risultati, cioè, sono normalizzati

Tuttavia, quando il paziente non si nutre abbastanza, ma prende regolarmente la ricezione di vitamine e minerali, la probabilità è eccezionale, che quando la prova del sangue biochimico influenzerà i risultati, cioè sono normalizzati.

Norma

Per l'analisi ha usato il sangue venoso. Gli indicatori normali dipendono dal pavimento e dall'età dei pazienti. Il livello determinato dell'enzima dipende dall'apparecchiatura utilizzata, le unità di misurazione (unità / L, unità / ml o μKat / l e 1 unità / L = 0,0167 μKat / L). Pertanto, durante l'interpretazione dei risultati, è necessario concentrarsi sui dati dello stesso laboratorio.

Età Uomini, u / l Donne, u / l
Neonato Fino al 185. Fino al 185.
5 giorni di vita - 6 mesi. Fino a 202. Fino a 202.
6 mesi - 1 anno Fino a 34. Fino a 34.
1-3 anni Prima del 18. Prima del 18.
3-6 anni Fino al 22. Fino al 22.
6-12 anni Fino a 16. Fino a 16.
12-17 anni Fino a 45. Fino a 33.
Da 18 anni 10-71. 6-42.

L'alta concentrazione dell'enzima nei neonati è spiegata dal fatto che la sua fonte del corpo durante i primi giorni di vita è una placenta, e solo allora la gamma-glutytranspendo di Gamma inizia a essere prodotta nel fegato.

La norma di GGT nel sangue dipende anche dall'affiliazione razziale - tra i rappresentanti della razza negroid, gli indicatori sono superiori a circa 2 volte, che tra gli europei.

Negli uomini adulti, come si può vedere dal tavolo, la concentrazione di GGT è superiore a quella delle donne. Ciò è dovuto alla presenza di un enzima nella ghiandola della prostata, che aiuta nella diagnosi della prostatite, del cancro alla ghiandola - in questi casi, il livello di GGT aumenta bruscamente.

Nelle donne in gravidanza, gli indicatori differiscono dai valori di riferimento in diverse fasi della gravidanza:

  • Nel primo trimestre (fino a 13 settimane), il livello di enzima 0-17 unità.
  • Nel secondo trimestre (14-26 settimane), il livello GGT raggiunge 33 unità.
  • Nel terzo trimestre (27-39 settimane), l'indicatore non supera 32 E / L.

Cos'è questo transferase della glutammina?

Glutammalantransferasi (GGT) partecipa a processi biochimici complessi, essendo un catalizzatore per i trasporti e processi di scambio di aminoacidi con cellule del corpo. La localizzazione di questo enzima proteico è direttamente nella cella, nella membrana, lisosome e citoplasma.

Quando la deformazione cellulare, entra nel flusso sanguigno. Gli incrementi minori dell'indicatore sono normali, poiché l'organismo si verifica costantemente i processi di dieta vecchie cellule e sostituirle con nuove. Patologico è una condizione in cui muore un gran numero di cellule, ma è recuperato molto meno.

Nel risultato finale delle analisi, è possibile registrare GntaMliTranspendasi (GGT) e Gamma di GloveDranciferasi (GGTP). Hanno una leggera differenza:

Questa membrana vincolante, l'enzima prende parte allo scambio di aminoacidi. La più grande concentrazione nella milza, pancreas, tessuti di fegato, reni. In tutti questi organi, è nella membrana esterna. È un partecipante attivo nella formazione di nuove molecole proteiche, catalizza reazioni biochimiche ed è un test più significativo nella diagnosi della malattia del fegato. GGTP indica la presenza di colestasi e consiste in un'analisi biochimica di sangue, denominata come campioni di henodnyy, insieme a tali enzimi come Alt, AST e alcalina fosfatasi, così come Bilirubina.

In presenza di condizioni patologiche, il processo di deformazione delle cellule ruba significativamente, il che comporta un improvviso aumento della GGT nel plasma del sangue. È colui che reagisce più velocemente al danneggiamento delle cellule del fegato ed è un indicatore più sensibile. È molto efficace, aiuta a diagnosticare l'epatite, anche prima dei cambiamenti in altri indicatori di sangue e sintomi esterni.

Testimonianza

Elevata precisione ed efficienza di identificazione della disfunzione di tali organi vitali come fegato, pancreas e cistifellea, consentono di utilizzare valori GGTP durante il controllo delle neoplasie o delle pietre in questi organi.

L'osservazione degli indicatori di questo enzima nel sangue consente di valutare non solo le condizioni del paziente, ma anche l'efficacia del trattamento terapeutico utilizzato.

Tra la testimonianza principale dello studio su Glovedransferasi, le seguenti situazioni:

  • ispezioni preventive pianificate;
  • Identificazione dei motivi che provocano la sindrome del dolore nel campo del giusto ipocondrio, vomito, nausea, bile stagnante;
  • epatite sospettata, colecystite, pancreatite;
  • probabilità di malattia della Gallway;
  • sondaggio del fegato;
  • prima delle operazioni chirurgiche;
  • Valutazione dello stato di organi e sistemi nell'avvelenamento da alcol o nell'incomensione della droga.

Il rilevamento di elevati indicatori di GGTP indica gravi violazioni nel corpo e la necessità di un esame più dettagliato.

Problemi con il fegato come motivo per aumentare il livello di GGTP

Le ragioni sono il fatto che Gamma GT è aumentata, c'è parecchio e molto spesso sono associati a violazioni del fegato. Questi includono:

  • colestasis;
  • cytolisi;
  • impatto prolungato delle tossine alcoliche sul corpo;
  • ricezione incontrollata o a lungo termine dei farmaci da farmaci, violando il lavoro del fegato;
  • La presenza di un processo oncologico nel fegato.

Dovrebbe considerare brevemente le cause più comuni di aumentare il GGT nel sangue separatamente.

Cholestasis o Stagnation Bile

Gamma Glutamotrasferasi è aumentata a causa della stagnazione della bile - cosa significa? Ciò significa che il corpo del paziente si è verificato nel corpo del paziente, si è verificata una bolla a bolle o i suoi condotti. Allo stesso tempo, il colestasi non è una malattia separata - questo è un sintomo di uno dei numerosi disturbi epatici. Questi sono:

  • epatite;
  • cirrosi;
  • colangite sclerosante (primaria o ricorrente);
  • Sconfiggi i biscotti con il decadimento del cibo dell'Etanolo;
  • Disfunzione del fegato dovuta a medicinali.

Queste sono solo le ragioni per cui Gamma Globulina è aumentata negli adulti che sono direttamente correlati al funzionamento del fegato. Se altri fattori sono in grado di causare lo sviluppo della sindrome di colestasi. Questi includono:

  • GCB (malattia biliare);
  • la presenza di neoplasie benigne o maligne nella regione della cistifellea o dei suoi condotti;
  • Oncologia della testa gastrica o pancreatica.

Citolisi

La citolisi è un'altra ragione per cui il livello GGTP può essere migliorato. Questo è un altro sintomo che sorge come risultato:

  • lo sviluppo dell'epatite B e C;
  • esposizione alle tossine del fungo della tossicazione pallida;
  • La mistero o la gente del cianuro entrano nel corpo;
  • esposizione al fenolo;
  • cadere nell'organismo dei pesticidi;
  • L'attività vitale dei microrganismi patogeni e dei parassiti.

Per scoprire quale delle ragioni sopra descritte aumentò l'indicatore di GGT, forse solo il medico, e solo dopo aver ricevuto i risultati sugli enzimi epatici, nonché dopo la ricerca strumentale (in particolare, l'ultrasuoni del fegato e il LDP).

Intossicazione alcolica

Anche i prodotti alcolici di alcol di alcol possono causare gravi intossicazione del corpo se le bevande calde sono state prese in quantità eccessive. Anche una piccola dose stimola il processo di produzione di gamma gt, quindi non è difficile immaginare cosa sta succedendo nel corpo quando si entra in una grande quantità di etanolo.

Pertanto, prima di dipingere e chiedersi cosa significhi, se il livello di gamma glutammalantransferasi o GGT, in biochimica del sangue è aumentato, ricorda se hai preso alcolici sulla vigilia o 2-3 giorni prima della consegna.

Ricezione di medicinali.

Se il GGT nel test del sangue biochimico è aumentato, ma non vi sono deviazioni nella salute del paziente, allora un forte aumento del livello di questa proteina può essere una conseguenza degli effetti dei farmaci relativi ai gruppi:

  • fondi anti-infiammatori non steroidei;
  • droghe antimicrobiche;
  • fondi antimicosi;
  • anestesia;
  • droghe ipotoniche;
  • anticoagulanti;
  • diuretici;
  • statine;
  • preparati antianginali;
  • Immunosopressines, ecc.

E questo non è l'intero elenco di farmaci di droga, che può portare al fatto che il livello di GGT nella biochimica del sangue sarà aumentato. Per scoprire esattamente quale tipo di sostanza ha portato a una deviazione simile, è possibile sulla base delle informazioni di un paziente sui farmaci precedentemente adottati, nonché dopo un test di laboratorio di sangue.

Processi tumori

Se l'analisi GGTP è elevata 2 o 3 volte, questo potrebbe indicare il verificarsi di neoplasma simile a tumore nel fegato, bolla vivace o con i suoi condotti. Allo stesso tempo, il livello può aumentare ulteriormente se ha la fase di metastasi. Durante il periodo di remissione, i tassi Gamma GlutamyLtransferasi sono ridotti a indicatori normali, ma quando esacerbazione, il livello di questa proteina è di nuovo saltando.

Epatite

Se il livello di proteine ​​è aumentato di 2 volte o più nell'analisi GGTP, può parlare di un'infezione del paziente con epatite virale. In questo caso, sono condotti ulteriori studi strumentali e clinici nel paziente, che confermano la diagnosi o confuta completamente.

Cos'è GGT.

Gamma glutamyltransferase (GGT) - enzima di proteina-natura enzima, è un catalizzatore specifico per le reazioni biochimiche che si verificano all'interno delle cellule. Il secondo nome è Gamma GlothtraTtraspendaz. In grandi quantità, è nella composizione delle cellule funzionali di tutti gli organi parenchimali (fegato, reni, pancreas, ghiandola prostata, milza e altri organi). In una persona sana, questo enzima nel sangue è praticamente definito. Questo perché è coinvolto quasi completamente nel processo di aggiornamento delle cellule.

Si ritrova che la definizione di aumentare il livello di questo enzima nel sangue indica più affidabile la distruzione delle cellule degli organi elencati sopra rispetto alla misurazione tradizionale del livello di ALT (Alaninetransferasi) e AST (aspartatersferasi) nel Analisi biochimica del sangue. Nella pratica clinica, il test per determinare la concentrazione di sangue di GGT è stato introdotto nell'elenco dei campioni epatici obbligatori. Poiché questo test si è rivelato essere il più sensibile alle situazioni in cui c'è ristagno nel fegato. Inoltre, l'aumento della Gamma GT nel sangue è caratteristico delle prime fasi della malattia. L'aumento della concentrazione dell'enzima è particolarmente indicativo nelle lesioni dell'alcol del fegato.

Se Gamma GT è determinata nel sangue in grandi quantità, questo indica un rapidamente arrivato nel corpo il processo di distruzione cellulare e la resa di massa di questo enzima nel plasma sanguigno.

GAMMA GT L'enzima è considerato il marcatore principale della distruzione delle cellule del fegato e del pancreas, poiché in queste cellule è contenuta nella più grande quantità. Pertanto, i pazienti con sospetta violazione di questi organi vengono inviati allo studio di GGT.

Questi sospetti sorgono in presenza di reclami nel paziente:

  • sulla sensazione di taglio e dolore nell'ipocondrio destro;
  • ridurre o nessun appetito;
  • la jaggilità della pelle;
  • Pronunciata debolezza generale;
  • aumento dell'affaticamento;
  • La presenza di nausea e vomito.

Dove prodotto

GAMMA GT è prodotto in quasi tutte le cellule degli organi parenchimali, specialmente nelle celle adsorbenti elevate (in grado di aumentare la concentrazione della sostanza) e la funzione secretoria. La massima concentrazione dell'enzima GGT è stata rilevata in cellule renali (700 volte il contenuto di esso nel plasma del sangue). Lì viene distrutto e poi rimosso dall'urina. È un po 'contenuto nelle cellule del fegato e del pancreas (nel 200-500 in più rispetto al plasma del sangue).

Inoltre, la presenza della produzione enzimatica è annotata:

  • in cellule intestinali;
  • nelle cellule della milza;
  • nelle cellule del muscolo cardiaco;
  • nel brainstab;
  • in cellule muscolari a strisce incrociate;
  • Nella ghiandola della prostata.

Una caratteristica di questo enzima è considerata la sua capacità di agire non all'interno delle membrane cellulari, ma sulla loro superficie. Pertanto, non appena i processi infiammatori nei tessuti degli organi iniziano, cade immediatamente nel plasma del sangue.

Funzioni

La funzione base dell'enzima Gamma GT è quella di partecipare al metabolismo delle proteine ​​(trasferimento del catalizzatore di residui gamma gamma-gamma gamma-glutamica). Accelera il processo di trasferimento e scambiando i composti di aminoacidi nelle membrane delle cellule organismiche.

Funzioni GGT:

  • partecipa ai processi del metabolismo degli amminoacidi (regola il trasporto di aminoacidi attraverso la membrana cellulare);
  • È un peptide di glutammina gamma catalizzatore, regola la produzione di aminoacidi glutammina;
  • prende parte all'inattivazione di esotomine e endotossine (sostanze tossiche formate nel corpo);
  • partecipa allo scambio ormonale;
  • Partecipa al processo di costruzione delle membrane cellulari.

Ciò che è influenzato da

Poiché Gamma Glutammale di Transpensidasi partecipa a molti processi di scambio vitali nel corpo umano, questo enzima ha un impatto su quasi tutti i suoi organi e tessuti.

Effetti d'azione enzimatici:

  • Colpisce i processi di scambio nelle cellule del sistema nervoso;
  • ha un effetto anti-infiammatorio e anti-allergico;
  • partecipa alla neutralizzazione delle sostanze tossiche;
  • coinvolto attivamente nella costruzione di membrane cellulari;
  • colpisce la sensibilità delle membrane di cellule e insulina;
  • regola la crescita delle cellule del tessuto connettivo;
  • Partecipa all'attuazione della funzione filtrante dell'Epitelio renale.

Alzando il livello GGTP

Può essere indovinato che il livello elevato di GGT nel sangue sarà osservato nei disturbi epatobiliari. Ciò può determinare un'ampia varietà di motivi: da cattive abitudini e malattie infettive ai processi di cancro.

In ogni caso, il fegato soffre.

Ad esempio, l'epatite virale colpisce cellule del fegato citoliticamente. Durante il periodo di incubazione, il DNA del virus penetra nel kernel dell'epatociti, in quanto ha tropici ai recettori del fegato e inizia a moltiplicare lì.

Affinché il nuovo DNA di penetrare altre cellule, il serbatoio dell'epatociti è suscettibile dell'autolisi. E quindi soffre un numero enorme di unità strutturali allo stesso tempo. Allo stesso tempo, grandi concentrazioni di GGT vanno nel sangue.

  • Il colestasi e la colecistite colpiscono un po 'in modo diverso. Secondo alcune ragioni patogenetiche, una grande quantità di bile si trova nel sistema epatobiliare, che non può entrare nel suo serbatoio - cistifellea. Quindi gli enzimi caustici tornano in fette epatiche piuttosto che avere un impatto distruttivo sul fegato. Le cellule sono simili a lisi, solo con enzimi biliari.
  • La mononucleosi infettiva è un virus che colpisce il sistema immunitario. In effetti, ciò che è comune tra immunità e fegato? Ma la malattia ha segni secondari di danni al fegato. Uno dei sintomi del processo acuto di questa malattia è l'aumento del fegato e della distrofia grassa in futuro.
  • Le malattie pancreatiche di solito non hanno nulla in comune con la lesione del fegato, poiché le cellule di quest'ultimo sono anche in grado di produrre GGT. Pertanto, la pancreatite acuta è necessariamente accompagnata da GGTP elevato a causa della massiccia necrolizzazione della ghiandola. Il cancro della testa del pancreas ha una doppia spiegazione della maggiore concentrazione. C'è un danno alle cellule organizzative e al colestas aggiuntivo a causa della compressione del tratto biliare.

L'alcolismo cronico, l'irradiazione delle radiazioni, gli effetti tossici di determinati farmaci (in particolare gli antibiotici e i citostatici) sulle cellule del fegato hanno un'immagine patogenetica simile.

GGT o GlutamilTransferasi è un enzima (sostanza che accelera processi biochimici), fornendo normali aminoacidi, la cui concentrazione aumenta con le malattie del fegato, dei reni, del pancreas.

Anche le deviazioni minori dell'indicatore quasi il cento percento probabilmente parlano di patologia.

Lo studio è abbastanza semplice, ma informativo.

Il ruolo dell'enzima nel corpo

GAMMA-GT o GGTP È un gamma-glutamatranpend di gamma (altri nomi di enzimi) è un catalizzatore. Come già accennato, tali sostanze accelerano le reazioni biochimiche a volte, e persino dieci volte.

Il compito principale del composto del titolo è quello di fornire normali processi di scambio di amminoacidi. Da quanto bene la sostanza sta affrontando, lo stato del corpo a livello cellulare dipende.

In grandi quantità di glutamiltransferasi, fegato, reni e pancreas sono contenuti. In volumi molto più piccoli nel sangue. In sostanza, è in qualsiasi tessuto. Il composto può essere rilevato in ogni cellula del corpo umano.

Se necessario, il catalizzatore accelera la separazione dei residui gamma-glutammy e lo trasferisce in un altro luogo.

Se parliamo in semplici analogie linguistiche, Glovedranciferasi è il capo sulla brigata dei costruttori. Le sostanze, gli amminoacidi e i residui del peptide sono risorse (materiali da costruzione). E proteine ​​di trasporto, composti speciali - lavoratori.

A proposito, la sostanza viene mantenuta nella precedente concentrazione. Perché il catalizzatore non è speso nel processo di reazione. Per questo motivo, gli indicatori di GGT (Gamma-Glutamiltransferasi) sono piuttosto stabili in tutta la vita umana.

Qualsiasi salto deve essere interpretato come patologia. Non contando il numero minimo di casi.

Oltre alla funzione biologica effettiva, la sostanza aiuta molto alla diagnosi di malattie del tratto digestivo, reni. Meno di altri organi e sistemi.

Tabelle norme.

Diverse categorie delle differenze intervistate sono piuttosto significative.

Tra le donne

Età (anni) GGTP normale in unità per litro di sangue
12-18. 5-33.
18-35. 6-42.
36-55. 3-50.
Più vecchio 55. 3-55.

Negli uomini

Rappresentanti di questa parte dell'umanità, la quantità di glutammalantransferasi è in qualche modo più alta. Il motivo è che i processi metabolici più attivi si verificano nel corpo. Di conseguenza, l'enzima per le reazioni biochimiche deve essere di più.

Età (anni) NORMI (U / L)
12-18. 7-45.
18-35. 10-71.
36-55. 8-80.
Dopo 55. 7-75.

Nei bambini

La norma di GGT nei giovani pazienti è instabile e differisce in decine di volte, poiché il corpo cresce e si sviluppa.

Età Numero di sostanze
Neonato Fino al 185.
Fino a 6 mesi Non più di 205.
Fino a 1 anno 3-34.
1-3 anni 1-18.
4-6 anni 5-23.
7-12 anni 17 o meno

Vale la pena tenere conto delle caratteristiche del laboratorio. I centri utilizzano varie tecniche di ricerca e conteggio. A volte non uguali e unità di misurazione.

L'interpretazione dovrebbe essere lasciata sul medico partecipante. Non funzionerà da solo.

Ma approssimativamente puoi studiare la concentrazione in base ai valori di riferimento (normale). Sono elencati nel protocollo non lontano dalla figura che si è rivelata al conteggio.

Cause di sollevamento

L'aumento della gamma-gluvedranspend di gamma significava tessuto renale, fegato, pancreas e organi meno frequenti del tratto digestivo, e la ragione può essere infiammazione, reazione autoimmune o oncologia. Di norma, tutti i fattori-provocatori sono processi patologici.

Quali malattie sono possibili?

Dyskinesia biliare.

Disturbo classico. Condotti speciali che garantiscono il trasporto di bile, cessare di funzionare secondo necessità. I muscoli lisci dei percorsi non tagliano o lo rendono debole, estremamente pigro. Da qui la stagnazione di un segreto specifico. E poi il decadimento della sostanza e la sua output al sangue.

GlutammalaTransferasi sta crescendo a spese di una distruzione minore, ma evidente delle cellule circostanti, perché è qui, in questa parte del tratto digestivo c'è un'enorme quantità di GGTP.

Ci sono altri casi. Quando GGT nel sangue rimane intatto anche sullo sfondo di Diskinesia. Questo è un segno favorevole.

Trattamento. I farmaci specializzati sono controindicati. La correzione è raggiunta dal metodo di dieta. Di solito la malattia non rappresenta seri pericoli per il paziente.

Epatite

Infiammazione del fegato stesso. Si verifica più spesso di quanto possa sembrare. Nelle prime fasi non si mostra in alcun modo. O, sono possibili segni clinici minimi.

GGT ha senso controllare sistematicamente, nel quadro della prevenzione. Questo è un indicatore molto più sensibile delle lesioni del fegato, se lo confronti con ALT e AST. La ragione del glutammalantransferasi è in crescita: la distruzione delle cellule organizzazioni, il rilascio di una grande quantità di GGT, quella che è stata accumulata nei tessuti.

Trattamento. La terapia sta nel supporto dei farmaci. Assicurati di prescrivere gli epatoprotettori come Carsley o Essential.

Come misura ausiliaria, è richiesta una dieta lipidica bassa. Carboidrati polmonare. Per non sovraccaricare e quindi l'organo interessato.

Epatosi, in particolare tipo grasso

Accompagnato da un aumento del numero di tessuto chiamato. Gradualmente, le strutture sane muoiono. Sono quindi sostituiti da un deposito lipidico. Le cellule di questo tipo non sanno come lavorare come epatociti. Pertanto, l'intera funzione del fegato diminuisce.

Epatosi

Il processo non è minimo. Il suo sviluppo lascia anni. Per tutto questo tempo, il paziente è in ignoranza. Soprattutto se non si rivolge ai medici per misure preventive.

La crescita di Glovedransferasi non è significativa. Almeno nelle prime fasi del processo patologico.

L'epatosi è trattata da un metodo identico. Supporto medico più dieta.

Colecistite.

Infiammazione della cistifellea. Di solito natura non infettiva. Più spesso è il risultato di processi congestili nel corpo.

Accompagnato da sintomi evidenti. Taglio, dolori nani, nausea, vomito. Ci sono anche disturbi delle feci. La gioia è possibile. Anche se non sempre.

colecistite.

Il compito dei medici è rivelare il disturbo. Senza trattamento, la colecistite procede alla fase cronica: GGT in analisi biochimica del sangue aumenta costantemente e non è quasi ridotto.

In futuro, l'infiammazione dell'organo sarà prima o poi conduce al cancro o ad altre deviazioni - ad esempio, alla formazione di concrezioni, pietre nella bubblica vivace.

Trattamento. Eliminato per mezzo di una dieta. Per i bisogni, i farmaci sono prescritti per accelerare il rilascio del segretario. Il nome prende uno specialista.

Cirrosi del fegato

Stato estremamente pericoloso. Accompagnato dal crollo delle cellule d'organo.

Attenzione:

La distruzione può essere rapida. In questo caso, il paziente rischia di morire in una questione di giorni.

Di norma, la ragione di ciò è l'abuso di droghe tossiche o avvelenamento pronunciato del corpo con alcool. Etanolo e suoi metaboliti.

Dal momento che migliaia di unità di glutammalantransferasi nel fegato sono contenute, l'indicatore aumenta rapidamente e rapidamente aumenta e non si susseguono più fino alla correzione dello stato.

Se stiamo parlando della forma cronica di cirrosi, l'aumento di GGTP è lento, graduale, dopo la necrosi.

Senza trattamento, il paziente garantirà. Pertanto, i livelli di gamma-glutamiltransferasi sono un indicatore informativo dei problemi: principalmente sospetto ed escludere i disturbi più pericolosi, compresa la cirrosi.

Trattamento. Sono richiesti epatoporotottori. Anche in casi estremi hanno bisogno di un trapianto del corpo.

Consumo di una grande quantità di alcol

La situazione è abbastanza complicata. Il dilemma sarà così. Se Gamma GlutamylTransferase viene sollevata, ciò significa che una persona ha abusato di alcol e discorso sul fenomeno transitorio o sulla patologia del fegato. Incontra sia la stessa che altre opzioni.

Gli indicatori GGT crescono e con una lesione rapida del fegato. Come funziona per usura. Gli alcool agisce estremamente distruttivi.

È anche possibile che la ragione non sia in alcool, ma nell'organo stesso. Più grande ferramenta. Per scoprire cosa dovrebbe essere un medico specializzato. E preferibilmente rapidamente. Forse la vita del paziente sul cavallo.

Trattamento. Rifiuto dell'abitudine dannosa. Epatoprotoratori e mezzi per proteggere il cuore.

Diabete

Disturbo del sistema endocrino. L'essenza è un'insulina insufficiente. O i tessuti diventano insensibili.

Il pancreas, come il fegato, include un'enorme quantità di gluvedransferasi. Diverse migliaia di unità. In caso di violazione dell'operazione di organi, verrà rilasciato.

Inoltre, il diabete stesso colpisce dolorosamente i reni, il fegato, il sistema ematopoietico e i vasi. Da qui l'aumento della crescita dell'indicatore GGT.

Navi diabete.

Durante la stabilizzazione del processo patologico e il glutamiltransferasi cambia la concentrazione. Il numero diventa meno.

Trattamento. Insulina per necessità. Dieta senza zucchero e carboidrati accessibili.

Pancreatite

Infiammazione del pancreas - una ragione frequente per l'aumento del GGT nel sangue. Il disordine è solitamente non ottico. Cioè, agenti non infettivi.

La malattia è estremamente pericolosa. Dall'inizio, le cellule cellulari vengono distrutte. Se non prendi le azioni necessarie, inizierà la necrosi.

Pancreatite acuta

Tipicamente, i pazienti con pancreatite acuta vengono inviati all'ospedale. Operare urgentemente (secondo necessità) o trattare metodi di farmaci. La domanda rimane per il medico.

Nella pancreatite, l'enzima GGT sarà elevato per molto tempo, anche dopo che la malattia è regolata. I fenomeni residui vengono salvati fino a diversi giorni o addirittura settimane. Il corpo deve venire a te stesso.

Trattamento. Operazione o tattica in attesa. Supporta enzimi (pancreatin, mezim, cleone).

Cancro al fegato

È abbastanza raro. Nel 5-6% dei casi del numero totale di oncologia nella popolazione del pianeta. Forse i numeri reali sono più alti.

Il processo patologico è accompagnato dall'eliminazione delle cellule organizzative. Ma non a causa della necrosi stessa.

Il fatto è che il tumore, il neoplasma maligno cresce infiltrativamente. Cioè, attraverso la ghiandola. Quindi meccanicamente distrugge le cellule. Con grandi dimensioni della neoplasia, il processo è ancora più evidente.

Allo stesso tempo, il tumore manca di nutrizione, i tessuti iniziano a morire, che aggravano solo il disturbo - la concentrazione di GGT diventa ancora più alta.

Con un trattamento tempestivo ci sono tutte le possibilità di eliminare il cancro stesso e la concentrazione eccessiva glutamlitransferasi. Il compito cade su uno specialista oncologo.

Trattamento. Chirurgia urgente. Per esigenze - radiazioni e chemioterapia

Pyelonephritis.

Danno dei reni infiammatori. Genesi di solito infettiva. Cioè, i microrganismi sono coinvolti nella patologia. Ad esempio, stafilococchi o altri rappresentanti della flora pirogenica. La domanda rimane per il medico. Devi identificare il patogeno da parte dello studio delle urine.

Pyelonephritis.

Soffre come Parenchima renale e Lochanks. La concentrazione di glutamiltransferasi sta crescendo a causa della morente dei tessuti dell'organo accoppiato. True, nelle prime fasi, questo processo è così lento che è impossibile notarlo sull'ecografia. La ricerca rimane metodi di laboratorio. Compreso il test del sangue biochimico.

Trattamento. Farmaci anti-infiammatori e diuretici. Puoi tasse a base di erbe.

Glomerulonefrite.

Per natura assomiglia alla malattia precedente. Ma c'è una grave differenza. Se la diagnosi menzionata sopra ha un'origine infettiva, questa completamente autoimmune. Cioè, il corpo inizia ad attaccare i propri tessuti, i reni.

Perché ciò accade fino a quando non è conosciuto. Molto probabilmente, questa è una complicazione della Pyelonephritis trasferita, un processo settico infiammatorio.

Glomerulonefrite.

Senza trattamento speciale, il livello di glutamiltransferasi aumenterà, poiché la patologia "accelera" ed è già regolata. La disfunzione totale del corpo della coppia viene rapidamente. Se la terapia non ha mai iniziato, la morte di un paziente nella prospettiva di diversi anni è probabile. Dalle complicazioni.

La terapia è anti-infiammatoria, glucocorticoidi e diuretici. Accelerare i processi di recupero.

Insufficienza renale

Disturbo cronico. Non si sviluppa immediatamente. Di solito diventa una complicazione delle malattie sopra descritte. Quando Glomerulonefrite, i disturbi critici accadono più velocemente. I processi sono più aggressivi.

Le deviazioni dalla norma consistono nel cambiare la velocità e la qualità del filtraggio delle urine. Osiguria arriva. Il numero di urin emergente diventa più volte inferiore alla norma. Non c'è più di 500 ml al giorno. Nei casi lanciati, il liquido non esce affatto.

I processi di stagnazione iniziano, la distruzione dei tessuti renali - da qui la crescita di Glovedransferasi. La concentrazione è superiore al processo patologico più lanciato.

Trattamento di identicamente terapia di pielonefrite. La necessità è effettuata emodialisi. Per sostituire la funzione renale. Trapianto: uscita estrema.

Mononucleosi

Malattia infettiva acuta. Un provocatore è il virus dell'herpes del quarto tipo (ceppo di Epstein-bar). Di norma, il disturbo si sta sviluppando solo nei bambini fino a 5-12 anni.

Ci sono diverse versioni perché questo accade. L'essenza del processo patologico è cambiare il flusso sanguigno. La concentrazione di vitelli specifici aumenta.

Nelle prime fasi della malattia, il numero di glutamiltransferasi non è così grande, dal momento che il siero contiene diverse migliaia di volte inferiore alla sostanza, rispetto ai reni e al fegato.

Non appena il disturbo raggiunge la seconda fase, il fegato è infiammato. Le attività dei reni sono violate. Vale la pena dire come questo si riflette nel numero di GGT? Non è probabile che nessun trattamento complicherà il tipo di polmonite, disfunzioni degli organi interni.

Terapia. Agenti antivirali. Bisogno di immunomodulatori.

Sconfiggi la prostata

Stranamente, la deviazione si sta sviluppando e contro lo sfondo dell'infiammazione della ghiandola della prostata. Dal momento che c'è un rapido scambio di energia a causa del flusso di sangue intensivo in esso.

Se curare una malattia, la concentrazione della sostanza cadrà da solo. D'altra parte, le forme croniche della prostatite sono quasi sempre accompagnate da una crescita sistematica degli indicatori di glutamiltransferasi. Questo è un tipo di versione della norma. Soprattutto se il paziente ottiene un trattamento di alta qualità.

Terapia. Operazione, agenti antinfiammatori, adrenocatotrici alfa.

Avvelenamento

Piombo, arsenico, sali e vapori di sostanze chimiche. Anche pericoloso mercurio. Le misure di disintossicazione scompariranno.

Le tecniche di terapia eliminerà la concentrazione in eccesso di GGT. La cosa principale per correggere il fallimento dell'organo. Rimuovere i sintomi della patologia. Ripristina il lavoro di tutto il corpo e rimuovere le sostanze velenose.

Trattamento. Disintossicazione con antidoti speciali. Latte con neodio / necessita di soda.

Le ragioni dell'aumento della GGTP nel sangue sono piuttosto numerose e diverse. Questo complica il lavoro del dottore.

Examinazioni aggiuntive

Le attività ausiliarie sono necessarie per consegnare all'essenza del fenomeno. Cioè, determinare cosa ha causato l'aumento degli indicatori. Questo è il compito di specialisti in gastroenterologia. Meno spesso nefrologi - medici che lavorano su problemi renali.

Un elenco esemplare della ricerca sarà:

  • Sondaggio orale e raccolta di anamnesi. Come parte della consultazione primaria.
  • Fegato uzi. Dettagliato, con uno studio di cistifellea.
  • Scintigrafia. Tecnica di radioisotopo. Diretto per valutare lo stato della più grande ghiandola del corpo.
  • MRI. Le strutture molto probabilmente stupite. La questione della localizzazione del probabile processo rimane dietro il medico.
  • Reni ad ultrasuoni.
  • Esame ad ultrasuoni delle strutture della prostata, piccola pelvi.
  • Studiare urina.
  • PCR, campioni IFA con un probabile processo infettivo.

GGT In Biochimical Bloochimical Test è un indicatore non specifico di danni ai reni, fegato, meno spesso organi del tratto digestivo. È esaminato nel quadro di un test di laboratorio standard. Questo è un livello informativo che dà un medico a un medico.

Interpretazione del test del sangue biochimico durante la patologia del fegato. Parte 2. Sindrome di colestasi

Artificio

Pubblicato nel Journal: Pratica pratica, settembre-ottobre 2017

M. G. IPatova. 1,2. Ph.D., Yu. G. Mukhina 1D.M., Prof., P. V. Shumilov 1, D.N., Prof. 1FGBOU in Rhinm. N. I. PIROGOVA Ministero della Salute della Russia, Mosca 2Ospedale clinico urbano per bambini numero 13. N. F. Filatava, Mosca

Parole chiave : fegato, sindrome di colestasi, fosfatasi alcalina, gamma glutamyltraspendasi, leucinopeptidasi, 5 nucleotidasi, acidi bili, bilirubina, preparazioni epatoprotettivi Parole chiave : Fegato, sindrome colestatico, fosfatasi alcalina, gamma-glutamyltranspeptidasi, leitinaminopeptidasi, 5 nucleotidasi, acidi bili, bilirubina, farmaci epatoprotettivi L'articolo delinea gli indicatori di laboratorio biochimici e la loro importanza clinica per le malattie del fegato che perde con la sindrome del fuliggio. I meccanismi di azione di preparati epatoprotettivi utilizzati nella sindrome colestatica sono descritti in dettaglio.

Cinder Colestazy. - violazione della sintesi, della secrezione e del deflusso della bile. Nella pratica clinica, i colestesi sono divisi in intraepatici ed estraibili. Il colestasis entrobordo è caratterizzato da una diminuzione della corrente della bile e la sua ammissione al duodeno in assenza di danni meccanici e ostruzione del tratto biliare extraepatico. La colestasi intrahranny è dovuta a una violazione dei meccanismi per la formazione e il trasporto di bile a livello di epatociti o danni ai condotti intraesepter, o combinando questi fattori. Il colestasis di conservazione a lungo termine porta allo sviluppo della fibrosi biliare o della cirrosi del fegato [1, 2].

I marcatori di colestasi sono fosfatasi alcalina (SFC), Gamma-GlutamylTranspendo di Gamma, Leucinopeptidasi (HGT) e 5 nucleotidasi. Questi enzimi sono localizzati nell'endotelio dei condotti della bile e nell'epitelio dei sinusoidi, quindi quando la colestasi sotto l'influenza dei componenti della bile entrano nel sangue.

Il contenuto di bilirubina nel sangue è progressivamente sempre più aumentato durante le prime 3 settimane di colestasi, principalmente a causa della frazione coniugata.

Il marker più affidabile del colestasi è quello di aumentare la concentrazione sierica degli acidi biliari, ma la loro definizione non si applica ai test diagnostici di routine.

Oltre agli indicatori sopra indicati, il livello dei lipidi aumenta con la sindrome colestatica: colesterolo, fosfolipidi, trigliceridi, lipoproteine. Tuttavia, nella fase terminale del danno del fegato, i livelli di colesterolo possono diminuire.

Aumentare l'attività delle transaminasi, di regola, non è tanto quanto l'aumento del livello dei marcatori di colestasi. Allo stesso tempo, con un'ostruzione acuta dei condotti principali, l'attività AST, Alt potrebbe essere più di 10 norme.

La diagnosi precoce è importante per i pazienti con malattie colestatiche congenite, poiché in alcuni casi ci sono abbastanza terapia di sostituzione con farmaci usodossichetici o chic acidi.

Fosfatasi alcalina

Valori di riferimento dell'SFF: per neonati - 90-370 unità; Per bambini fino a 1 anno - 80-470 URS / L, bambini 1-10 anni - 65-360 unità / L, 10-15 anni - fino a 440 unità, oltre 15 anni - fino a 130 unità; Per le donne in gravidanza nel terzo trimestre - fino a 250 unità / l.

Fosfatasi alcalina (SHF) Catalizza la scissione dell'acido fosforico dai suoi composti organici. Il nome della SFF ha ricevuto a causa del fatto che per esso il PH ottimale è 8.6-10.1. L'enzima si trova sulla membrana cellulare e prende parte al trasporto di fosforo. Ioni bivalenti, come MG2 +, CO2 +, MN2 +, attivatori enzimatici, ZN2 + entra nella struttura del Centro attivo. Fosfati, boratori, ossalati sopprimono l'attività di tutte le forme dell'enzima. L'emivita dell'enzima è di circa 7 giorni. La fosfatasi alcalina è contenuta in quasi tutti gli organi, ma la sua massima attività viene rilevata nel sistema epatobiliare, tessuto osseo, intestino, placenta al seno allattamento. Per scopi diagnostici, l'attività degli isoforme ossee ed epatiche della fosfatasi alcalina è più spesso effettuata [3-5].

La fosfatasi alcalina dell'osso produce gli osteoblasti - grandi cellule singole a nucleo sdraiate sulla superficie della matrice di osso nei luoghi di formazione ossea intensiva. Apparentemente, a causa della posizione extracellulare dell'enzima nel processo di calcificazione, è possibile rintracciare il collegamento diretto tra la malattia dell'osso e l'attività dell'enzima sierica [6].

L'attività della forma del fegato fosfatasi è più spesso in aumento a causa di danni o distruzione di epatociti (meccanismo cellulare epatico) o trasporto biliare (meccanismo colestatico). Il meccanismo delle cellule epatiche per un aumento dell'attività di fosfatasi alcalina svolge un ruolo di primo piano in epatite virale e autoimmune, danno tossico e drogativo [6].

Le condizioni patologiche in cui il SFF aumenta è presentato nella tabella. uno.

Tabella 1 . Cause di aumento della fosfatasi alcalina

Miglioramento extrattato SHF. Cause epatobiliari di aumento
Malattie del sangue: I, II fasi della malattia di Hodgkin, linfoganulomatosi, altre malattie del sangue Opportunità di dotti biliari (tumore della testa PZ, pietra in un dotto biliare comune, colangite primaria-sclerosante, stento di dotti biliari, atresia dei dotti biliari)
Malattie intestinali: sindrome del malabsorbimento, malattie intestinali infiammatorie e infettive Colestasis intrahranny: epatite medicinale (alcuni antibiotici, contraccettivi ormonali, ecc.), Cirrosi biliare primaria, rifiuto del fegato dopo il trapianto
Patologia del sistema osseo: fratture, osteomielite, rachiti, morbo di pedale, sarcoma osteogenica, metastasi nell'osso Malattie epatiche infettive e non comunicabili (epatite virale acuta e cronica, alcune malattie metaboliche ereditarie, ecc.)
Insufficienza cardiaca stagnante Epatite autoimmune.

Data la vasta gamma di motivi che causano un aumento del CFF, questo enzima deve essere simultaneamente a guardare con altri marcatori di colestasi (5 nucleotidasi, leucinopeptidasi o gamma-glutamyltranspendasi). I livelli di questi enzimi aumentano di solito in parallelo con un aumento del livello di fosfatasi alcalina in pazienti con malattie del fegato, ma non elevate nella patologia delle ossa.

Va notato che l'aumento fisiologico della fosfatasi alcalino è annotato durante la crescita intensiva (ad esempio, nel primo anno di vita, negli adolescenti), nelle donne nel terzo trimestre della gravidanza (dovuto all'influsso di fosfatasi alcalina placentare nel sangue).

Il basso livello di siero cff è annotato in ipotiroidismo, anemia perniciosa, una carenza di zinco, ipofosfato congenito.

Gamma-glutamyltranspendaz.

Valori di riferimento di γ-glutamlitraspendasi: nei bambini fino a 1 mese - al 163, fino a un anno - sotto il 91, nelle donne - 11-32, negli uomini - 18-50 metri.

Gamma glutamyltranspendo di gammagludiltransferasi, GGT) Catalizza il trasferimento di residui gamma-glutammy dal peptide gamma-glutammy su un amminoacido, un altro peptide o altro substrato. Nel corpo umano, l'enzima è coinvolto nel metabolismo glutatione - peptidico, costituito da residui di acido glutammico, cisteina, glicina, che svolge un ruolo importante in molti processi metabolici [7].

La più alta attività di GGT è trovata nei reni: 7.000 volte superiore rispetto al siero del sangue. Il contenuto di GGT nel siero del sangue di una persona sana è solitamente insignificante e associata alla sua escrezione dalle cellule del fegato, dove l'attività enzimatica è di 200-500 volte superiore. Inoltre, GGT è contenuto in cellule pancreatiche (600 volte superiore rispetto al siero del sangue). L'attività minore dell'enzima è registrata nell'intestino, nel cervello, del cuore, della milza, della prostata e dei muscoli scheletrici. A causa dell'elevato contenuto di GGT nei tessuti della prostata, l'attività di GGT negli uomini è di circa il 50% superiore rispetto alle donne. La cella GGT è localizzata nella membrana, lisosomi e citoplasma, e la localizzazione della membrana dell'enzima è caratteristica delle cellule con capacità di assorbimento elevato secretory, escretorio o (ri-).

Nonostante il fatto che l'attività dell'enzima sia più alta nei reni, la fonte dell'attività sierica del GGT è prevalentemente il sistema epatobiliare. Questo enzima è più sensibile alle violazioni nelle cellule del fegato rispetto alla fosfatasi alcalina.

Di norma, con epatite acuta, l'attività di GGT sale prima dell'attività di AST e ALT. Al culmine della malattia, l'attività di GGT è inferiore (elevata 2-5 volte) rispetto all'attività di aminotransferasi, ed è normalizzata significativamente più lenta. Ciò consente di utilizzare GGT per controllare il recupero del paziente. La massima attività di GGT (5-30 volte superiore rispetto all'intervallo di riferimento) è osservato con il colestasi intra e extra-cancellato. I valori leggermente più piccoli dell'attività enzimatica sono registrati con i tumori del fegato primario. Con tumori maligni di un'altra localizzazione, un graduale aumento dell'attività del GGT indica la presenza di metastasi nel fegato. L'attività del GGT può essere utilizzata come pancreas e marcatore del cancro alla prostata, in quanto riflette la remissione e la recidiva della malattia [6].

A causa del fatto che GGT, oltre alla membrana cellulare, è contenuta nei microsomi di epatociti, i farmaci dal gruppo di induttori ossidanti microsomali sono in grado di stimolare la sua attività. Gli induttori di enzimi del fegato microsomal comprendono agenti ipnotici (barbiturici, cloralidrati), tranquillanti (diazepams, cloridiazepoxide, meproamat), neurolettici (clorpromazina, trifluorzina), anticonvulsivante (fenitoina), antinfiammatorio (diclofenac, paracetoomolo), alcuni antibiotici, farmaci ormonali . Pertanto, la determinazione dell'attività di GGT viene utilizzata per stabilire l'epatotossicità - aumenta il 90% dei casi [6].

Nella maggior parte dei casi, tali pazienti in sangue allo stesso tempo aumentano le transaminasi. Attività particolarmente sensibile del GGT all'effetto sul fegato del consumo di alcol a lungo termine. Nelle persone che abusano di alcol, l'attività di GGT nel siero è correlata con la quantità di alcol ricevuta. Il test è particolarmente prezioso per controllare il trattamento dell'alcolismo. La cessazione dell'assunzione di alcol riduce l'attività enzimatica di circa il 50% per 10 giorni.

Il livello GGT può aumentare 5-15 volte e durante pancreatite acuta e cronica, nonché in caso di malattie maligne del pancreas. Le condizioni patologiche più significative che causano un aumento della sua attività sono riportate di seguito:

  • l'otturazione dei dotti biliari intraepatici ed extraepatici;
  • Malattie del fegato (epatite acuta e cronica, danni al fegato, cirrosi epatica, tumori e metastasi nel fegato);
  • pancreatiti e tumori pancreatici;
  • Etanolo di incantatore (anche con uso moderato di alcool).

Leucinepeptidasi.

I valori di riferimento delle leucinopeptidasi sono normali - 15-40 m / l.

Leucinopeptidasi (lap) - Questo è un enzima proteolitico, aminoacidi in tessuto idrolizzanti dalle proteine ​​e ai polipeptidi del terminale N. Questo enzima è trovato in tutti i tessuti umani. Le più alte concentrazioni dell'enzima sono rilevate nel fegato (principalmente in bile epitelio), reni, un intestino tenue.

L'attività del siero della zampa nella pratica clinica è determinata principalmente per confermare la sindrome della colestasi. Il giro ha circa lo stesso valore clinico della fosfatasi alcalina. Tuttavia, l'attività della zampa con malattie del tessuto osseo non è praticamente modificato. Pertanto, la definizione del giro è utilizzata per la diagnosi differenziale delle malattie del sistema epatobiliario e del tessuto osseo, quando viene aumentata un'attività di fosfatasi alcalina. Le gambe sorgono in un ittero meccanico, in metastasi nel fegato, anche in assenza di ittero, mentre con altre malattie del fegato, ad esempio, con epatite e cirrosi, la sua attività aumenta significativamente meno.

L'attività del giro può anche aumentare la pancreatite acuta e la colecistitite, in pazienti con sarcoidosi, lupus rosso sistemico, mononucleosi infettiva, con tumori di varie localizzazione. L'attività del giro aumenta nelle fasi tarde della gravidanza, che è associata all'avvento della forma placentaria dell'enzima sierica [6].

5-nucleotidasi (5-NT)

I valori di riferimento di 5 nucleotidasi sono normali - 2-17 me / l.

5-nucleotidasi (5-NT) - L'enzima catalizzante idrolisi del nucleotide-5-fosfati. L'enzima è comune in molti tessuti del corpo (fegato, cervello, muscoli, reni, polmoni, ghiandola tiroidea, aorta). Nel fegato, l'enzima è presente nei canali biliali, dei canali del seno e dei Kafe. Un aumento dell'attività di 5 nucleotidasi si verifica in parallelo con attività di fosfatasi alcalina durante i colestazes di qualsiasi localizzazione, ma questo enzima è più sensibile alla cirrosi biliare primaria e secondaria, nonché all'epatite attiva cronica [6].

La principale differenza tra le 5 nucleotidase della fosfatasi alcalina è la mancanza di attività nella patologia del sistema osseo.

Acidi biliari

Valori di riferimento degli acidi della bile normalmente - 2,5-6,8 μmol / l

Bile Acid (LCD) Sono un affidabile marker colestasi di qualsiasi eziologia (epatite di genesi virale e tossica, cirrosi biliare, colangite sclerosante primaria, ittero meccanico di lunga durata, danni al fegato per alcolismo, carcinoma epatocellulare, colecystite acuta, fibrosi, ecc.). La ricezione di alcuni gruppi di farmaci può influenzare la concentrazione di acidi biliari nel sangue.

Quindi, aumentare il risultato della prova di ciclosporina, isoniazide, metotrexato, rifampicina, acido fusidinico abbassa la colesteramina. In caso di malattie del fegato, la rimozione di acidi biliari del sangue della vena del portale è disturbata, che è dovuta sia alla sconfitta del parenchyma e da shunt a portatocair. Inoltre, gli acidi biliari tornano nel sangue dagli epatociti danneggiati o dai percorsi biliali durante la loro ostruzione.

Con l'accumulo in tessuti di acidi biliari tossici, lo sviluppo della pelle ferroso con la sindrome di colestasi è associato. La sua gravità può essere diversa: da un paziente episodico, non evidente, a un pesante, disabile (ad esempio, con cirrosi biliare primaria).

I difetti genetici della sintesi del conto LCD per circa l'1-2% delle malattie colestatiche (ad esempio, la famiglia progressiva della famiglia colestasi o la malattia del Bailer, un difetto di cui un'indagazione degli acidi della bile, un'innata interruzione della sintesi degli acidi di bile primaria DR .) [8].

Colestasi interna della famiglia progressiva (In inglese Letteratura - Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis - PFIC, PSVH) è un gruppo di malattie autosomiche-recessive che si manifestano nei neonati sia nella prima infanzia e portano alla formazione di una cirrosi del fegato durante, di norma, il primo decennio della vita (Tabella 2).

Tavolo 2 . Le principali caratteristiche del colestaside interno della famiglia progressiva e del disturbo congenito della sintesi degli acidi della bile (A.V. Degtyareva, 2016)

Nella scheda. 3 mostra indicatori biochimici con diverse forme di colestasi [5].

Tabella 3. . Indicatori di laboratorio di diverse forme di colestasi.

Forma colestasis. Indicatori di test di laboratorio
Colestasis senza ittero Schf ↑, zampa ↑, GGT
Colestasis senza ittero, ma con danni agli epatociti Schf ↑, Paw ↑, GGT ↑, Alt ↑, AST ↑, GLDG ↑
Cholestasis con ittero SFF ↑, GGT ↑, Bilirubina ↑, XS ↑
Colestasis con ittero e danni agli epatociti SFF ↑, GGTP ↑, Bilirube ↑, XS ↑ Alt ↑, AST ↑, GLDG ↑

Nota: SHF è alcalino fosfatasi, lap - leyteyamoptididase, GGT - Gamma-GlutmylTransPend di Gamma-Alinartransferasi, AST - Aspartatenotrasferasi, GLDG - GlutamateDogenasi.

Con alcune malattie del fegato colestatico causato da un difetto per la sintesi degli acidi biliari, il livello di GGT nel siero del sangue può essere basso o entro i limiti dei valori di riferimento (ad esempio, una violazione congenita della sintesi degli acidi della bile primaria ).

Ulteriori indicatori di colestasi comprendono bilirubin, colesterolo, fosfolipidi e β-lipoproteine. Tuttavia, questi indicatori possono essere considerati come indicatori di colestasi solo con il loro aumento simultaneo con altri indicatori biochimici (SHF, GGT, 5-NT, PAP).

Con un colestasi pronunciato, i livelli di colesterolo possono aumentare fino a 2-4 norme e superiori. A loro volta, l'aumento isolato del colesterolo ha altri motivi e non indica la presenza di colestasi nel paziente. Dato il fatto che il colesterolo è sintetizzato nel fegato, nel caso di grave insufficienza cellulare epatica, anche il colestasi pronunciato non può essere accompagnato da un aumento del colesterolo (è più spesso una diminuzione della sindrome dell'epatodepressivo).

Bilirubina nel siero del sangue

I valori di riferimento della concentrazione di bilirubina generale in siero in bambini appena nati per il primo giorno di vita - fino a 68 μmol / l, negli adulti - 3,4-20,5 μmol / l.

Lo studio del livello di bilirubina generale e delle sue frazioni viene effettuata per la diagnosi differenziale del giallo. A seconda del tipo di bilirubina è presente in siero - non coniugato (indiretto) o coniugato (dritto), l'iperbilirubinemia è classificata come non coniugata e coniugata, rispettivamente.

L'iperbilirubinemia è caratteristica di molte malattie metaboliche ereditarie (carenza di α1-antitripxin, galactosemia, tirosinemia, malattia del Bailer, malattie perossicomiche, malattia di picco niman, ecc.).

Direct Bilirubin in siero

Valori di riferimento del contenuto di bilirubina diretta in siero - 0-0,2 mg / dl o 0-3,4 μmol / l.

Con un'illittiva parenchimale, si verifica la distruzione delle cellule epatiche, l'escrezione del bilirubina diretta nei capillari biliche è disturbata, e cade direttamente nel sangue, dove il suo contenuto aumenta in modo significativo. Inoltre, la capacità delle cellule epatiche è ridotta per sintetizzare i glucuronidi di bilirubina, come risultato della quale aumenta anche la quantità di bilirubina indiretta nel sangue [5].

Con un ittero meccanico, la selezione della bile è compromessa, che porta ad un forte aumento del contenuto del bilirubina diretto nel sangue. Diversi aumentano nel sangue e la concentrazione di bilirubina indiretta. Con ittero emolitico, il contenuto della bilirubina diretta nel sangue non cambia.

Per lo più iperbilirubinemia.

  1. Violazione dell'escrezione di bilirubina in bile . A. Violazioni di ereditarietà.
    • Sindrome dabind-johnson.
    • Sindrome del rotore.
    • Cholestasis intracrociante ricorrente benigno.
    B. Violazioni acquisite.
    • La lesione del fegato Parenchima (ad esempio, con epatite virale o medicinale, cirrosi del fegato).
    • Ricezione di alcuni farmaci (contraccettivi orali, Androgens, clorpromazina).
    • Danno del fegato alcolico.
    • Sepsi.
    • Periodo postoperatorio.
    • Nutrizione parenterale.
    • Grestazy Donne incinte.
  2. Patologia di Bile Dokuks .
    • Vizi per lo sviluppo del tratto biliare (Stricture, Atresia, cisti dei dotti biliari).
    • Cirrosi bicitaria del fegato (primario o secondario).
    • Cholangite sclerosante primaria.
    • La malattia di Caroli (espansione congenita dei dotti biliari).
    • Choledocholitichiasis.
    • Neoplasmi maligni (colangiocarcinoma, cancro del capezzolo del cancro).
    • Helmintintosi (tremotodosi del fegato, ascaridosi).
    B. Compressione.
    • Neoplasmi maligni (cancro pancreatico, linfoma, metastasi nei linfonodi del cancello del fegato).
    • Infiammazione (pancreatite).

Bilirubina indiretta nel siero

Valori di riferimento della concentrazione di bilirubina indiretta in siero - Meno di 3,4-17.1 μmol / l.

Lo studio della bilirubina indiretta (NB) svolge un ruolo cruciale nella diagnosi dell'anemia emolitica. Un aumento della concentrazione di NB nell'anemia emolitica è dovuta alla sua intensa formazione dovuta all'emolisi dei globuli rossi e il fegato è incapace di formazione di una quantità così grande di glucuronidi di bilirubina. Il contenuto della bilirubina indiretta aumenta con ittero di neonati, sindromi HIVISER, Kriegler-Saular. Con sindromi quotate, la coniugazione della bilirubina indiretta con acido glucuronico è rotto.

Vantaggiosamente indiretto iperbilirubiney. .

  1. Elevata formazione di Biilurubin.
    • Emolisi
    • Eritropone inefficienti.
    • Talassemia.
  2. Ridotto cattura bilirubina nel fegato.
    • Lungo digiuno.
    • Sepsi.
    • Comunicazione competitiva delle proteine ​​con medicinali.
  3. La violazione della congiunzione di Bilirubina. A. Deficit di salute GlucuronLontransferasi.
    • Sindrome di Zhilbera.
    • Criegler-Saular I Digitare la sindrome.
    • Sindrome del tipo Kriegler-Saular II.
    B. Iscrizione fisiologica dei neonati. B. Acquisito mancanza di GlucowerRansferasi.
    • Ricezione di alcuni farmaci (ad esempio, cloramphenicol).
    • Impiccata associata all'allattamento al seno.
    • Ipotiroidismo.
    • Sconfitta del parenchima del fegato (epatite, cirrosi).

Nei pazienti con colestasi e malattie epatobiliari, il glucrage bilirubina è in grado di contattare saldamente con albumina in siero. Pertanto, l'emivita di questa frazione di bilirubina invece di un decadimento di 4 ore diventa uguale alla mezza vita dell'albumina (14-20 giorni)! Questo non è collegato con le condizioni del fegato.

I preparati epatoprotettivi utilizzati nella sindrome di colestasi sono presentati nella tabella. 4 [10].

Tabella 4. . Efficacia degli epatoprotettori nella sindrome di colestasi (secondo S. V. Morozov et al., 2011 e N. B. Governorgritz, 2012)

Una droga Sindrome di Citopoliz.
Acido lipoico
EFL.
Preparativi di origine animale
Silimarin.
L-ornithine l-aspartato
Ammetionico +
Uphk (Ursodeoxychol Acid) +

Nota: (+) - Effetto terapeutico positivo; (-) - Non c'è alcun effetto.

Meccanismi dell'azione di preparati epatoprotettivi durante la sindrome di colestasi

Ammetionico Efficace con variante intra-ladro di colestasi (violazione della sintesi e corrente bile). L'effetto anticolentico è dovuto all'aumento della mobilità e della polarizzazione delle membrane dell'epatociti dovute alla stimolazione della sintesi in essi fosfatidilcolina. Ciò migliora la funzione associata alle membrane di epatociti di acidi biliari di acidi bili (LCD) e contribuisce al passaggio del display LCD nel sistema biliare. Stimola la disintossicazione del display LCD - Aumenta il contenuto negli epatociti di LCD coniugato e solfatato. La coniugazione con Taurin aumenta la solubilità del display LCD e l'eliminazione di essa da epatocita.

La solfatizzazione fornisce la possibilità di eliminare i reni LCD, facilita il loro passaggio attraverso la membrana e la scanalatura dell'epatociti. Inoltre, i LCD solfati proteggono le membrane cellulari epatiche dagli effetti tossici di LCD non infestato (in alte concentrazioni sono presenti in epatociti con colestasy intra-coraggioso).

Nei pazienti con malattie diffuse del fegato (cirrosi, epatite) con sindrome da colestasi intraepatica, l'ammetionina riduce la gravità della pelle, migliora gli indicatori biochimici (livello di bilirubina diretta, l'attività dello SHF, aminotransferasi, ecc.). Risolto nella colestasi intraepatica delle donne incinte nel terzo trimestre [2; undici; 12].

Effetti collaterali: Gastergia; dispepsia; bruciore di stomaco; Insonnia, reazioni allergiche.

Controindicazioni: maggiore sensibilità ai componenti del farmaco; Disturbi genetici che colpiscono il ciclo di metionina e / o causando omocistinuina e / o ipergomocisthenemia (carenza di sintasi di cystaonin beta, metabolismo vibrante vitamina B12); 1 ° e 2 ° trimestrers di gravidanza; Periodo di allattamento (allattamento al seno); Età fino a 18 anni a causa della mancanza di ricerca sull'efficienza e sulla sicurezza.

Nel caso della necessità clinica per nominare l'ammissione nella pratica dei bambini, il problema è risolto attraverso una spedizione o durante la risoluzione del comitato etico locale con il consenso informato dei genitori. Le nostre osservazioni cliniche dei bambini hanno mostrato un effetto positivo dell'uso di adfemationine sotto forma di diminuzione in SFF, GGT, la normalizzazione di ALT e AST. Nessuno dei nostri pazienti osservati non è stato notato alcun effetto collaterale. I bambini fino a 10 kg sono prescritti 50-100 mg / die, da 10 a 20 kg di 100-200 mg / die, sopra i 20 kg - 200-400 mg / giorno [13].

Acido ursodeossicolico (UDHK) - acido non tossico, terziario, acido idrofilo, che stimola la secrezione biliare del display LCD e di altre anonioni organiche (ad esempio, bilirubina glucoronica, coniugati di glutatione) e previene le vacanze idrofobiche indotte da LCD idrofobico.

UDHK stimola l'espressione delle proteine ​​di trasporto necessarie per la secrezione biliare in epatocita, nonché la promozione e l'inclusione delle molecole di trasporto nella membrana canalicolare. Contro lo sfondo del farmaco, la circolazione enterogea degli acidi della bile idrofobica diminuisce, il loro effetto tossico sulle membrane dell'epatociti e l'epitelio dei dotti biliari sono prevenuti [2; quattordici; quindici].

Effetti collaterali: Sedia non formata; reazioni allergiche; Nel trattamento della cirrosi biliare primaria, dolore molto raramente acuto nella parte superiore destra dell'addome. Nel trattamento delle fasi sviluppate della cirrosi biliare primaria, è molto rara - la decompensazione della cirrosi del fegato, che scompare dopo lo scarico del farmaco.

Controindicazioni: maggiore sensibilità ai componenti del farmaco; Nanistoni a raggi X (alto contenuto di calcio); cistifellea non funzionante; malattie infiammatorie acute della cistifellea, dottili biliari e intestini; cirrosi del fegato nella fase di decompensazione; Disturbi pronunciati della funzione dei reni, fegato, pancreas.

È importante notare che, secondo le raccomandazioni EASL e l'RGA UDHK è una selezione di farmaci con quasi tutte le malattie che perdono con la sindrome di colestasi (Tabella 5) [2].

Tabella 5. . Raccomandazioni dell'Associazione Gastroenterologica russa per l'uso di UDHK a Cholestazakh (secondo V. T. Ivashkin et al., 2015)

Stato patologico Raccomandazioni
Cirrosi biliare primaria (PBC) UDHK 13-15 mg / CDI "Risposta subtimicale" sulla fase preliminale - Uphk + Budesonide 6-9 mg / giorno
Cholangite primario sclerosante (PSX) UDHK (15-20 mg / kg) migliora i campioni epatici e i marcatori prognostici surrogati, ma non ha necessariamente una comprovata influenza sulla sopravvivenza, l'UPCM può essere raccomandato in gruppi ad alto rischio per lo sviluppo del cancro del colon-retto
Sindromi incrociate (PBC-AIG, PSX-AIG) Terapia combinata: udhk e glucocorticosteroidi o altri immunosoppressori
Mukobovysidosis. UDHK (20-30 mg / kg / giorno) migliora i campioni di fegato e l'immagine istologica
Altre malattie del fegato colestatico genetico In alcuni casi, l'uso di UDHK è possibile.
Colestazy medicinale UDHK, adhemetrhionina e corticosteroidi per la terapia può avere successo
Cholestasis durante la gravidanza (incluso VCB) Sotto le malattie colestatiche, è consentita l'uso di UDHK nel secondo e terzo trimestre della gravidanza

Per accelerare la normalizzazione degli indicatori di laboratorio e ridurre le manifestazioni cliniche del colestasis, è consigliabile un trattamento combinato di ammersionina (preferibilmente in forma parenterale) con UDHK.

Tutti i pazienti con colestasi dovrebbero ricevere farmaci calcio e vitamina D come parte integrante del programma di prevenzione dell'osteoporosi. Nei casi di colestasi pronunciati, in presenza di una steatonia o comprovata vitamine solubili di grasso di basso livello, vitamine A, E e per OS dovrebbero essere assegnate [2].

Bibliografia

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Test del sangue biochimico fornisce informazioni preziose sulla salute umana. Uno degli importanti indicatori di biochimica nelle donne è GGTP o GAMMA-Glutamiltransferasi.

Test del sangue su GTP

Cos'è GGTP?

Sotto Gamma-GT (Sinonimi - Gamma-GlutamylTranspend di Gamma, GMMA-Glutamiltransferasi) Comprendere l'enzima, prodotto da un numero di processi biochimici. Questa sostanza partecipa al metabolismo degli amminoacidi, è regolarmente nei conchiglie delle cellule e all'interno di loro. La maggior parte di lui è presente in tali organi:

  • fegato;
  • rene;
  • prostata;
  • pancreas. Organi in cui è presente Gamma GT

Se Gamma GT è sollevata, le cause delle donne possono essere ferite in malattie degli organi elencati. Dal momento che le prostatiche non hanno le donne, il livello di Gamma-GT sarà normalmente meno che negli uomini. In piccole quantità di gamma-glutamiltransferasi, ci sono in altri organi, ma il suo valore non sta determinando.

L'aumento dell'indicatore non passa mai senza una traccia, segnali sempre sull'abolizione del corpo. La maggior parte del totale GGTP in tessuti epatici, quindi prima dovrebbe escludere la loro sconfitta.

Nelle donne, la norma è considerata il valore di 6-32 IU / litro o 10-66 unità / litro (a seconda della misurazione in un particolare laboratorio).

Per il confronto, il maschio degli uomini è 18-100 / litro, nei bambini varia nei secoli. Vale la pena guidare le ragioni più comuni per la crescita dell'indicatore nelle donne:

Migliorare l'enzima GGTP Possibile ragione Cos'altro può significare il problema?
Più di 10 volte Tumori del fegato Epatite acuta
A 5-10 volte Epatite cronica Cirrosi, malattia della cistifellea
Meno di 5 volte Alcolismo Ricevimento di farmaci epatotossici

L'analisi del sangue è data a stomaco vuoto, è preparato durante il giorno. Dopo che il medico prende conclusioni su possibili prerequisiti per migliorare l'enzima.

Preparazione per analisi

Per evitare falsi indicatori nella tabella finale dei risultati, si consiglia di rispettare le misure di preparazione. Osservando le seguenti regole, i risultati si riveleranno più affidabili, che aiuteranno a diagnosticare correttamente o confutare la malattia.

  1. Sangue si arrendeva a stomaco vuoto. Per evitare deviazioni degli indicatori del sangue provocati dall'attivazione degli enzimi dovuti ai pasti.
  2. Rifiuta l'uso di grasso, fortemente salato, piccante, lavaggio, pesante per il corpo dei prodotti alimentari per non meno di ventiquattro ore (migliori quarantotto ore).
  3. Abbandonare lo sforzo fisico, è consigliato per due giorni, poiché l'impatto fisico sull'organismo influisce anche sui risultati finali; Preparazione per analisi
  4. Una visita alla sauna, al bagno, un bagno caldo alla vigilia, può portare a fluttuazioni in normali indicatori. Visitare luoghi in cui l'impatto termico è sul corpo;
  5. Limitare il metodo delle bevande alcolizzate, consumando sigarette per non meno di un giorno prima dell'analisi della prossima;
  6. Sospendere l'uso di droghe, non meno di due giorni prima dell'analisi. I preparati di determinati gruppi possono influenzare gli indicatori di analisi del sangue biochimico.
Preparazione per la ricerca

Vieni per la consegna del sangue, in anticipo, per 10-15 minuti. È necessario che il corpo si calma, lo scoppio è passato, e l'acclimatazione del corpo si è verificata alle condizioni di temperatura della stanza (specialmente dopo la strada fredda). Se stai vivendo una forte fame, allora il cibo è meglio portare con te e distinguere la fame subito dopo il recinto di sangue.

Il tasso dell'indicatore in adulti e bambini

I limiti dei normali valori del livello di gamma-glutamiltransferasi differiscono in uomini e donne. La norma nelle donne non è più di 30 unità per litro (ED / L), e in persone maschili - non più di 50. Il quadro dei valori di riferimento è dato per familiarizzare.

Norma per adulti

In ogni laboratorio, le norme possono differire a seconda dei quali sono utilizzati i sistemi di prova per determinare l'attività di questo enzima siero. Dato questo, lo studio del livello GGT nelle dinamiche è meglio effettuato nello stesso laboratorio clinico e diagnostico.

Non è necessario affrontare decifrare i risultati dell'analisi. Lascia che questo prenda uno specialista.

I normali livelli di GGT nei bambini sono più alti che negli adulti e differiscono a seconda dell'età del bambino. Nella prima settimana della vita del bambino, il livello GGTP non deve superare 180 unità per litro. Quindi il livello dell'enzima può aumentare, ma non più di 200 unità durante la prima metà dell'anno. Nel primo anno della vita del bambino, il livello di gamma-glutamiltransferasi diminuisce al livello di non più di 35 unità per litro.

Analisi nei bambini

Nel processo di crescita e vita del bambino, il livello di glutamiltransferasi non è molto cambiato. Da qualche parte da dodici anni, i livelli normali dell'enzima diventano gli stessi di un adulto. Il cambiamento dell'attività dell'enzima glutamiltransferasi più valori di riferimento indica la patologia. Oltre alle malattie alla deviazione dell'indicatore dalla norma può condurre la ricezione dei farmaci

Come rivelare l'aumento di Gamma GT?

Con un numero di sintomi, è possibile sospettare che l'indicatore di Gamma GT nelle donne venga sollevato. Solo un aumento minori non può dare un'immagine clinica. Di solito, con tutte le patologie del sistema di epatobilline, che accompagnano la crescita della gamma GT, c'è un barcollo di bile. Tale condizione può manifestarsi:

  • Ghianicamento della pelle, ingiallimento di shool;
  • Gravità, sindrome dolorosa nel campo del fegato;
  • dolore acuto dopo i pasti; Status di bile nel corpo
  • Debolezza, prestazioni ridotte.

Non meno spesso, i disturbi dispettici appaiono nel paziente - nausea, vomito, diarrea. A volte si verifica la stitichezza invece della diarrea. Poiché le cause di GGTP crescente possono anche essere malattie cardiache, possono accompagnare il loro dolore al petto, pallore, svenimento, mancanza di respiro.

Colestasis - il motivo principale per la crescita dell'indicatore

Informazioni generali su colestasy

Nelle patologie del sistema epatobillico, si verifica il colestasis - questo stato significa che la bile riduce la velocità della selezione. La ragione è sia la cessazione del suo trasporto sui biverways e il rallentamento del fegato.

La concentrazione di gamma-GT nelle donne è più spesso in aumento a causa della malattia del fegato.

Il blocco del deflusso della bile può essere osservato alle fasi lanciate della cirrosi, con un grave epatosi di gradi. Se il livello di Astes e il fegato è in parallelo, è possibile sospettare un'epatite virale A, C, meno raramente. All'esterno del processo infiammatorio, il livello di gamma-glutamiltransferasi aumenta con lesioni tossiche del fegato, avvelenamento, cleaning di colangite . Tutte queste malattie causano il colestasi intraepatico, che è anche accompagnato da un aumento della bilirubina.

Le stesse conseguenze possono dare e colestasis extrahepic, quando il lavoro dei condotti al di fuori del fegato è disturbato. Ciò significa che la cistifellea è stupita con tali malattie:

  • Pietre nell'organo;
  • Sindrome di ardesia (circolazione di Jolia); Pietre nella bolla di Bustle
  • neoplasma;
  • Infiammazione acuta e cronica dell'organo - colecistite.

Tutte queste patologie spesso causano un aumento concomitante della fosfatasi alcalina nel sangue. Il trattamento sarà finalizzato a migliorare il deflusso della bile e il blocco dell'infiammazione.

Processi tumori

Il carcinoma del fegato e altri organi di sistema di epatobilline sono primari e metastasi. Se le cellule tumorali si moltiplicano in organi, campioni epatici e gamma GT iniziano a essere rilasciato in una quantità rinforzata. Con grandi tumori nell'analisi della decodifica, c'è un grave indicatore superamento - 10 volte e altro ancora.

Alle fasi iniziali di oncologia, l'enzima può essere moderato.

Tra le altre cose, il tumore del pancreas è in grado di chiamare le analisi. Questo corpo è responsabile della produzione di un numero di aminoacidi, che includono gamma glutamyltranspendspendaz.

Tumore pancreatico

Pertanto, dopo il trattamento, la quantità di enzima nel sangue si stabilizza, e durante la recidiva di solito aumenta. L'aumento moderato della figura può parlare della presenza di una cisti e di altri tumori benigni.

Esposizione all'alcool

Il rilascio di GGT è direttamente correlato all'utilizzo dell'alcool - anche quando si determinano gli indicatori iniziali dell'enzima nel sangue, il rifiuto dell'alcol riduce il contenuto di GGT 2 volte dopo 10 giorni. Se, dopo un mese, il livello di GGT arriva alla normalità, questo significa l'assenza di patologia. Con gli indicatori vicini al superamento della norma, gli indicatori dovrebbero pensare al completo abbandono dell'alcool, poiché è esattamente la causa dell'alcolismo e tali condizioni gravi, come la cirrosi, le ferite in uno stato di intossicazione, caldo caldo.

Nel caso di intossicazione da alcol singolo, è sufficiente per il periodo di astinenza in modo che gli indicatori tornino alla normalità.

Test su GGT, realizzato in un complesso con altri studi di enzimi epatici (ALT, AST), è in grado di determinare non solo l'alcolismo, ma anche una steatogeatite alcolica è un processo infiammatorio con formazione parallela di aree di necrosi sotto l'influenza dei prodotti metabolici di etanolo .

Lesione alcolica del fegato

In altre parole, una tendenza alle bevande alcoliche, che non si è ancora trasformata in alcolismo. In alcune società, tale test è stato reso obbligatorio per il passaggio durante la visita medica, e nel caso di un risultato positivo, diventa un motivo per riconoscere l'inadeguatezza professionale. Il trattamento della patologia identificata dipende dallo stadio della malattia e viene effettuata solo sotto il controllo del medico.

Altre possibili ragioni

Fare rilievi regolari e analisi del sangue sono raccomandati a tutti coloro che passano lunghi corsi di trattamento. Molte compresse causano la citolisi (morte cellulare) del fegato. Provoca un gran numero di enzimi epatici nel sangue. Alle donne, questo accade spesso durante il ricevimento del corso di estrogeni, corticosteroidi. Lo stesso effetto dà:

  • preparativi da tubercolosi;
  • un certo numero di antibiotici, in particolare tetracicline; Un aumento dell'indicatore può causare un numero di farmaci.
  • Barbiturici;
  • neurolettici;
  • chemioterapia;
  • Farmaci antinfiammatori non steroidei.

Per il trattamento, il corso di ricezione di epatoprotettori - Essenza, Heptra. Tutti i veleni, così come l'alcol, hanno effetto tossico sul fegato. Nell'alcolismo cronico, la quantità di enzima può sempre essere aumentata, e anche dopo il rifiuto dell'alcool, non è normalizzato immediatamente. Delle rare cause della crescita gamma-GT, dovrebbero essere chiamate le signore:

  • lupus rosso sistemico; Altre cause della crescita Gamma-GT
  • Mononucleosi infettiva;
  • Pyelonephritis acuta;
  • Glomerulonefrite;
  • tumori renali;
  • infarto miocardico;
  • Insufficienza cardiale. Thyrotossicosi della ghiandola tiroidea

In alcuni casi, l'enzima è migliorato con la tyyrotossicosi - iperfunzionamenti tiroidi. Tutte le patologie specificate non procedono senza ulteriori sintomi e sono facilmente rilevate durante l'esame.

Come trattare la patologia?

Per quanto riguarda i medicinali che possono normalizzare il livello di gamma GT, devono essere nominati da un medico in conformità con i motivi per migliorare l'enzima. In altre parole, è necessario ridurre la concentrazione dell'enzima per trattare la malattia principale, smettere di prendere induttori o medicinali alcool. Dal momento che il più delle volte l'aumento di Gamma GT è collegato dai piedi, gli urdoxes, Ursosan, Urso, Ursofalk, così come altri acido ursossichetico sono prescritti. In alcuni casi, ridurre il livello di Gamma GT può la vitamina C.

Trattamenti per il trattamento

Le funzioni del fegato migliorano essenzialmente, livoli, taglio e altri fosfolipidi essenziali. Se l'aumento di Gamma GT è associato a stagnazione della bile, è raccomandato Alahol, Hofitol e altri coleretici. Le acque minerali alcaline possono anche essere nominate, che aiuteranno a ridurre la viscosità della bile e renderà più facile per la sua conclusione.

Con il dolore nella zona del fegato, Beszazzzzzzzz, ma è prescritto la Spap e altri antispasmodici.

Il prurito della pelle, che spesso accompagna la stagnazione della bile, è ben fissata con rifampicina o colesterolo. Il campione di Gamma-GT è un test molto sensibile che fornisce una specialista più informazioni rispetto alla fosfatasi alcalina, Alote e Asat. Pertanto, è spesso usato non solo per valutare lo stato della salute umana, ma anche al fine di controllare l'efficacia del trattamento.

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